1-formyl-7-(phenylmethoxy)indane | 125494-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-formyl-7-(phenylmethoxy)indane
• 英文别名: 7-phenylmethoxy-2,3-dihydro-1H-indene-1-carbaldehyde
• CAS: 125494-86-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: ZPLJWGUPSATNCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-formyl-7-(phenylmethoxy)indane 在 咪唑 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 乙酸酐 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 154.0h， 生成 2-<1-oxo-1-<7'-(phenylmethoxy)-1'-indanyl>methyl>-4-methoxy-1-(phenylmethoxy)naphthalene-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Studies of the total synthesis of fredericamycin A. Preparation of key partial structures and development of an intermolecular alkyne-chromium carbene complex benzannulation cyclization approach to the ABCD(E) ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a043
• 作为产物：
  描述：

  7-(苄氧基)-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.8h， 生成 1-formyl-7-(phenylmethoxy)indane
  参考文献：
  名称：

  Studies of the total synthesis of fredericamycin A. Preparation of key partial structures and development of an intermolecular alkyne-chromium carbene complex benzannulation cyclization approach to the ABCD(E) ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a043

文献信息

• BOGER, DALE L.;JACOBSON, IRINA C., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1919-1928
  作者：BOGER, DALE L.、JACOBSON, IRINA C.

  DOI：——

  日期：——
• Studies of the total synthesis of fredericamycin A. Preparation of key partial structures and development of an intermolecular alkyne-chromium carbene complex benzannulation cyclization approach to the ABCD(E) ring system
  作者：Dale L. Boger、Irina C. Jacobson

  DOI：10.1021/jo00293a043

  日期：1990.3