4-N-Boc-氨基-4-羧基四氢硫代吡喃 | 108329-81-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - BOC-氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-N-Boc-氨基-4-羧基四氢硫代吡喃
• 中文别名: 4-N-Boc-氨基-4-羧基四氢噻喃；4-N-BOC-氨基-4-羧基四氢硫代吡喃
• 英文名称: 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)tetrahydro-2H-thiopyran-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(Boc-amino)tetrahydrothiopyran-4-carboxylic acid；4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]thiane-4-carboxylic acid
• CAS: 108329-81-3
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄S
• 分子量: 261.342
• InChiKey: FTTKMOOFKYOPQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-174 °C
• 沸点：
  435.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.2508 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090

SDS

1.1 产品标识符
: 4-N-Boc-氨基-4-羧基四氢硫代吡喃
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H19NO4S
分子式
: 261.34 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 170 - 174 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-Boc-氨基-4-羧基四氢硫代吡喃 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydrogensulfite 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 39.25h， 生成 tert-butyl (4-(cyano(hydroxy)methyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC PROLINAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE PROLINAMIDE

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的Formula (I)异环脯氨酰胺衍生物，以及在预防（例如，延缓或减少发展风险）和治疗（例如，控制、缓解或减缓进展）与眼睛相关的年龄相关性黄斑变性（AMD）和相关疾病中有用的药用盐、溶剂化合物、盐的溶剂化合物和其前药。这些疾病包括干性AMD、湿性AMD、地理性萎缩、糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变、多发性脉络膜血管病变以及视网膜或光感受细胞的退化。本公开的发明还涉及预防、减缓进展和治疗干性AMD、湿性AMD、地理性萎缩、糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变、多发性脉络膜血管病变以及视网膜或光感受细胞的退化的方法，包括：给予所述发明化合物的治疗有效量。本发明的化合物是HTRAl的抑制剂。因此，本发明的化合物在预防和治疗一系列（全部或部分）由HTRAl介导的疾病中有用。本发明的化合物还可用于抑制眼睛或关节炎或相关疾病部位中的HTRAl蛋白酶活性。

  公开号：

  WO2017222915A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF FACTOR XA AND OTHER SERINE PROTEASES INVOLVED IN THE COAGULATION CASCADE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR XA ET AUTRES SERINE PROTEASES INTERVENANT DANS LA CASCADE DE COAGULATION
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004024679A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  This invention discloses amino acid derivatives which display inhibitory effects on the serine protease factor Xa. The invention also discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, methods for the preparation of the compounds, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing disease states in mammals characterized by abnormal thrombosis.

  该发明揭示了显示对丝氨酸蛋白酶Xa具有抑制作用的氨基酸衍生物。该发明还揭示了该化合物的药用盐、包含该化合物或其盐的药用组合物、制备该化合物的方法，以及将其用作治疗或预防哺乳动物异常血栓形成疾病状态的治疗剂的方法。
• Gold(I)-Catalyzed Intramolecular Hydroamination and Hydroalkoxylation of Alkynes: Access to Original Heterospirocycles
  作者：Kossi Efouako Soklou、Hamid Marzag、Jean-Philippe Bouillon、Mathieu Marchivie、Sylvain Routier、Karen Plé

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02070

  日期：2020.8.7

  to excellent yields. We have prepared a library of protected amines and tertiary alcohols that give, upon cyclization with alkynes, a representative set of heterospirocycles and illustrate reaction compatibility with diverse functional groups. A change in catalytic activity is possible by modifying the solvent, and two original tricyclic spirocycles were synthesized in a tandem reaction.

  我们在这里报告了一个简单而健壮的金催化环化反应，使N-和O-螺环的产率高至极佳。我们已经准备了一个受保护的胺和叔醇文库，该文库在与炔烃环化后可提供一组代表性的杂环化合物，并说明了与各种官能团的反应相容性。通过改性溶剂可以改变催化活性，并且在串联反应中合成了两个原始的三环螺环。
• Chemotactic Peptide Analogues The Role of (Z)-2,3-Didehydrophenylalanine and PhenylalanineC-Terminal Residues in Determining the Chemotactic Activity of Formylpeptides
  作者：Ines Torrini、Giampiero Pagani Zecchini、Mario Paglialunga Paradisi、Susanna Spisani

  DOI：10.1002/ardp.19963290306

  日期：——

  unsaturated residue. The replacement of the C‐terminal Phe with ΔzPhe causes, in all the examined tripeptides, the loss of any biological activity. On the other hand, the introduction into the ΔzPhe containing models of an additional C‐terminal Phe residue leads to the formyltetrapeptides HCO‐Xaa‐Leu‐ΔzPhe‐Phe‐OMe which show a biological activity very similar to that exhibited by the corresponding HCO‐Xaa‐Leu‐Phe‐OMe

  几种甲酰肽，趋化剂 HCO-Met-Leu-Phe-OMe 的类似物，具有 HCO-Xaa-Leu-ΔzPhe-OMe 和 HCO-Xaa-Leu-ΔzPhe-Phe-OMe 结构 (Δz-Phe = (Z) , 3-二脱氢苯丙氨酸), 已合成。这些配体的生物活性已在人中性粒细胞上确定，并与不含不饱和残基的相应 HCO-Xaa-Leu-Phe-OMe 衍生物的生物活性进行比较。在所有检查的三肽中，用 ΔzPhe 替换 C 端 Phe 会导致任何生物活性的丧失。另一方面，将额外的 C-末端 Phe 残基引入包含 ΔzPhe 的模型会导致甲酰四肽 HCO-Xaa-Leu-ΔzPhe-Phe-OMe 显示的生物活性与相应的 HCO-表现出的生物活性非常相似。 Xaa-Leu-Phe-OMe 类似物。
• [EN] INDAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE ET DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011049917A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Diclosed are CCRl receptor antagonists of the formula (I), wherein X is nitrogen or, C-R2; Ar1 is carbocycle, heteroaryl or heterocyclyl each optionally substituted by one to three Ra; Ar2 is carbocycle, heteroaryl or heterocyclyl, each optionally substituted by one to three Rb; Cyclic G is carbocycle, or heterocyclyl each optionally substituted by one to two R8; R1 is hydrogen, C1-6 alkyl or C 1-6 alkoxyC1-6 alkyl. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  已披露的CCRl受体拮抗剂的结构式（I），其中X为氮或C-R2；Ar1为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Ra取代；Ar2为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Rb取代；环G为碳环或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到两个R8取代；R1为氢、C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基。还披露了结构式（I）化合物的组合物、制备方法和使用方法。
• γ-Turn conformation induced by α,α-disubstituted amino acids with a cyclic six-membered side chain
  作者：Mario Paglialunga Paradisi、Ines Torrini、Giampiero Pagani Zecchini、Gino Lucente、Enrico Gavuzzo、Fernando Mazza、Giorgio Pochetti

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01095-h

  日期：1995.2

  4-Aminotetrahydrothiopyran-4-carboxylic acid (Thp) is an unusual achiral cyclic α,α-disubstituted amino acid mimicking the natural Met residue. The conformational energy map computed for Ac-Thp-NHMe shows that the γ-turn is the lowest minimum. 1H-NMR and IR studies performed on For-Thp-Leu-OMe (2a), a short peptide unable to give a 4…>1 H-bond, indicate that the γ-turn is adopted in CDCl3 solution

  4-氨基四氢硫代吡喃-4-羧酸（Thp）是模仿天然Met残基的不寻常的非手性环状α，α-二取代氨基酸。为Ac-Thp-NHMe计算的构象能图显示，γ匝是最低的最小值。对For-Thp-Leu-OMe（2a）进行的1 H-NMR和IR研究表明，短肽无法产生4…> 1 H-键，这表明CDCl 3溶液采用了γ转角，而没有保留在（CD 3）2 SO中。对于包含1-氨基环己烷羧酸（Ac 6 c）的严格相关的For-Ac 6 c-Leu-OMe（2b），已经观察到溶液中类似的构象行为。