4-N-Boc-吗啉-3-乙酸 | 859155-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-N-Boc-吗啉-3-乙酸
• 中文别名: 4-BOC-3-吗啉乙酸；3-吗啡啉乙酸；4-N-BOC-吗啉-3-乙酸；4-Boc-吗啉-3-乙酸；3-羧基甲基吗啉-4-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 2-(4-tert-butoxycarbonylmorpholin-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 4-Boc-3-Carboxymethylmorpholine；2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]morpholin-3-yl]acetic acid
• CAS: 859155-89-8
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₅
• mdl: MFCD04114891
• 分子量: 245.276
• InChiKey: QVOPNRRQHPWQMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

4-N-BOC-吗啉-3-乙酸用作研究用化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-Boc-吗啉-3-乙酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 162.5h， 生成 1-(4-benzyl-1,4-diazepan-1-yl)-2-[4-(propan-2-yl)morpholin-3-yl]ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  CXCR4 Receptor Antagonists

  摘要：

  披露了一些对CXCR4受体具有拮抗作用的化合物。

  公开号：

  US20130289020A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-N-Boc-吗啉-3-乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED MORPHOLINES AS MODULATORS FOR THE CALCIUM SENSING RECEPTOR
  [FR] MORPHOLINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS POUR LE RÉCEPTEUR DE CALCIUM

  摘要：

  公式（I）化合物及其制备方法，可用于治疗、管理和/或减轻与钙感受（Ca SR）受体调控相关的疾病、障碍、综合征或病况。治疗、管理和/或减轻与公式（I）的钙感受（Ca SR）受体调控相关的疾病、障碍、综合征或病况的方法。

  公开号：

  WO2012120476A1

文献信息

• ISOQUINOLINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282282A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Isoquinoline compounds and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibitng HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the isoquinoline compounds.

  描述了异喹啉化合物及其作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途。这些化合物在治疗依赖于HPK1的疾病和增强免疫应答方面非常有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗依赖于HPK1的疾病的方法、增强免疫应答的方法，以及制备异喹啉化合物的方法。
• [EN] CXCR4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR4
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2012049277A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The compounds of formula (I) are antagonists of the CXCR4 receptor Wherein R1 , X, Y and R2 are as defined in the claims.

  式(I)的化合物是CXCR4受体的拮抗剂，其中R1、X、Y和R2如权利要求中所定义。
• [EN] FEM1B PROTEIN BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS SE LIANT À LA PROTÉINE FEM1B ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021183431A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Disclosed herein, inter alia, are compounds for binding FEMIB protein and uses thereof. In an aspect, provided herein is a pharmaceutical composition including a compound as described herein and a pharmaceutically acceptable excipient.

  本文披露了用于结合FEMIB蛋白的化合物及其用途。在一个方面，本文提供了一种包括本文描述的化合物和药用可接受的赋形剂的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED MORPHOLINES AS MODULATORS FOR THE CALCIUM SENSING RECEPTOR<br/>[FR] MORPHOLINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS POUR LE RÉCEPTEUR DE CALCIUM
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2012120476A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Compounds of Formula (I) along with processes for their preparation that are useful for treating, managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium sensing (Ca SR) receptors. Methods of treating, managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium sensing (Ca SR) receptors of Formula (I).

  公式（I）化合物及其制备方法，可用于治疗、管理和/或减轻与钙感受（Ca SR）受体调控相关的疾病、障碍、综合征或病况。治疗、管理和/或减轻与公式（I）的钙感受（Ca SR）受体调控相关的疾病、障碍、综合征或病况的方法。
• [EN] AZAINDOLINE COMPOUNDS AS GRANZYME B INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DU GRANZYME B
  申请人：VIDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016015159A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Azaindoline compounds as granzyme B inhibitors, compositions that include the compounds, and methods for using the compounds. Methods for treating cutaneous scleroderma, epidermolysis bullosa, radiation dermatitis, alopecia areata, and discoid lupus erythematosus are provided.

  Azaindoline化合物作为颗粒酶B抑制剂，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的方法。提供了治疗皮肤硬化症、表皮溃疡、放射性皮炎、斑秃和圆盘状红斑狼疮的方法。