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3-碘-2-丁醇 | 69571-15-9

中文名称
3-碘-2-丁醇
中文别名
——
英文名称
(+/-)-erythro-3-iodo-butan-2-ol
英文别名
(+/-)-erythro-3-Jod-butan-2-ol;(2R,3S)-3-iodobutan-2-ol
3-碘-2-丁醇化学式
CAS
69571-15-9;74076-94-1;74092-60-7;116051-25-3;122673-85-2;122673-96-5
化学式
C4H9IO
mdl
——
分子量
200.019
InChiKey
HCJKVWVUJPBQPK-IUYQGCFVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    65-67 °C (decomp)
  • 沸点:
    84 °C(Press: 25 Torr)
  • 密度:
    1.798 g/cm3(Temp: 15 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-碘-2-丁醇氢溴酸 作用下, 生成 (2R:3S)-2-bromo-3-iodo-butane
    参考文献:
    名称:
    1,2-Dimethylethyleneiodonium Ions as Intermediates in Reactions of the 3-Iodo-2-butanols
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01161a077
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-trans-epoxybutane硫代乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以100%的产率得到3-碘-2-丁醇
    参考文献:
    名称:
    方便,就地生成无水碘化氢,用于制备α-糖基碘化物和邻位碘醇,以及催化Ferrier糖基化
    摘要:
    [反应:见正文]无水碘化氢是通过固体碘与硫醇的反应原位生成的。由此产生的HI已被用于分别从相应的乙酸糖基酯和环氧化物有效地制备α-糖基碘化物和邻位碘代醇,以及用于醇和硫醇的ferrier糖基化。
    DOI:
    10.1021/ol991312d
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