7-hydroxy-1-(4'-((4-methoxybenzylidene)amino)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-methylquinolin-2(1H)-one | 1321484-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-hydroxy-1-(4'-((4-methoxybenzylidene)amino)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-methylquinolin-2(1H)-one
• CAS: 1321484-75-6
• 化学式: C₃₀H₂₄N₂O₃
• 分子量: 460.532
• InChiKey: BIIIXPRRYINZCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-1-(4'-((4-methoxybenzylidene)amino)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-methylquinolin-2(1H)-one 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78.35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Microwave Assisted Synthesis of N-Substituted-7-hydroxy-4-methyl-2-oxoquinolines as Anticonvulsant Agents

  摘要：

  用苯二酚和乙酰乙酸乙酯反应得到7-羟基-4-甲基香豆素（1），经苯胺处理后得到1-(4'-氨基联苯基-4-基)-7-羟基-4-甲基-1H-喹啉-2-酮（2）。通过微波辐射下，将1-(4'-氨基联苯基-4-基)-7-羟基-4-甲基-1H-喹啉-2-酮（2）与不同取代芳香醛在冰醋酸存在下反应，得到1-{4'-[(取代苯基亚甲基)-氨基]-联苯基}-7-羟基-4-甲基-1H-喹啉-2-酮（3a-j）。将化合物1-{4'-[(取代苯基亚甲基)-氨基]-联苯基}-7-羟基-4-甲基-1H-喹啉-2-酮（3a-j）在三乙胺存在下，通过微波辐射下与氯乙酰氯环化，得到1-{4'-[3-氯-2-(取代苯基)-4-氧代吖啶-1-基]-联苯基}-7-羟基-4-甲基-1H-喹啉-2-酮（4a-j）。通过薄层色谱检测合成化合物的纯度，并通过红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析数据阐明其结构。合成的化合物进行了抗癫痫活性筛选。

  DOI：

  10.1155/2011/121476
• 作为产物：
  描述：

  羟甲香豆素 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-hydroxy-1-(4'-((4-methoxybenzylidene)amino)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-methylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Microwave Assisted Synthesis of N-Substituted-7-hydroxy-4-methyl-2-oxoquinolines as Anticonvulsant Agents

  摘要：

  用苯二酚和乙酰乙酸乙酯反应得到7-羟基-4-甲基香豆素（1），经苯胺处理后得到1-(4'-氨基联苯基-4-基)-7-羟基-4-甲基-1H-喹啉-2-酮（2）。通过微波辐射下，将1-(4'-氨基联苯基-4-基)-7-羟基-4-甲基-1H-喹啉-2-酮（2）与不同取代芳香醛在冰醋酸存在下反应，得到1-{4'-[(取代苯基亚甲基)-氨基]-联苯基}-7-羟基-4-甲基-1H-喹啉-2-酮（3a-j）。将化合物1-{4'-[(取代苯基亚甲基)-氨基]-联苯基}-7-羟基-4-甲基-1H-喹啉-2-酮（3a-j）在三乙胺存在下，通过微波辐射下与氯乙酰氯环化，得到1-{4'-[3-氯-2-(取代苯基)-4-氧代吖啶-1-基]-联苯基}-7-羟基-4-甲基-1H-喹啉-2-酮（4a-j）。通过薄层色谱检测合成化合物的纯度，并通过红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析数据阐明其结构。合成的化合物进行了抗癫痫活性筛选。

  DOI：

  10.1155/2011/121476