1-(4'-aminobiphenyl-4-yl)-7-hydroxy-4-methyl-1H-quinolin-2-one | 929115-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4'-aminobiphenyl-4-yl)-7-hydroxy-4-methyl-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 1-[4-(4-aminophenyl)phenyl]-7-hydroxy-4-methylquinolin-2-one
• CAS: 929115-75-3
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 342.397
• InChiKey: NNAFVMQGIGLVHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  603.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  68.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-aminobiphenyl-4-yl)-7-hydroxy-4-methyl-1H-quinolin-2-one 在 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-Chlorophenyl)-3-[4-[4-(7-hydroxy-4-methyl-2-oxoquinolin-1-yl)phenyl]phenyl]-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bishnoi, Abha; Srivastava, Krishna; Joshi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 8, p. 1961 - 1964

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  羟甲香豆素 、 联苯胺 在 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 以70%的产率得到1-(4'-aminobiphenyl-4-yl)-7-hydroxy-4-methyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Microwave Assisted Synthesis of N-Substituted-7-hydroxy-4-methyl-2-oxoquinolines as Anticonvulsant Agents

  摘要：

  用苯二酚和乙酰乙酸乙酯反应得到7-羟基-4-甲基香豆素（1），经苯胺处理后得到1-(4'-氨基联苯基-4-基)-7-羟基-4-甲基-1H-喹啉-2-酮（2）。通过微波辐射下，将1-(4'-氨基联苯基-4-基)-7-羟基-4-甲基-1H-喹啉-2-酮（2）与不同取代芳香醛在冰醋酸存在下反应，得到1-{4'-[(取代苯基亚甲基)-氨基]-联苯基}-7-羟基-4-甲基-1H-喹啉-2-酮（3a-j）。将化合物1-{4'-[(取代苯基亚甲基)-氨基]-联苯基}-7-羟基-4-甲基-1H-喹啉-2-酮（3a-j）在三乙胺存在下，通过微波辐射下与氯乙酰氯环化，得到1-{4'-[3-氯-2-(取代苯基)-4-氧代吖啶-1-基]-联苯基}-7-羟基-4-甲基-1H-喹啉-2-酮（4a-j）。通过薄层色谱检测合成化合物的纯度，并通过红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析数据阐明其结构。合成的化合物进行了抗癫痫活性筛选。

  DOI：

  10.1155/2011/121476