9-benzyl-2-methoxy-9H-carbazole | 1073968-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-benzyl-2-methoxy-9H-carbazole
• 英文别名: 9-Benzyl-2-methoxycarbazole；9-benzyl-2-methoxycarbazole
• CAS: 1073968-19-0
• 化学式: C₂₀H₁₇NO
• 分子量: 287.361
• InChiKey: BSSYCCUBIHVDHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzyl-2-methoxy-9H-carbazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二氯甲烷 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 三溴化硼 、 potassium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 49.32h， 生成 methyl 2-hydroxy-9H-carbazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An efficient Au-catalyzed synthesis of isomukonidine, clausine L, mukonidine, glycosinine, mukonal, and clausine V from propadienyl methyl ether

  摘要：

  通过金催化的 1-(吲哚-2-基)-2-甲氧基-2,3-烯醇的环化反应，合成了天然的咔唑生物碱，如异木烷基、木烷碱 L、木烷碱、甘苷碱、木醛碱和木烷碱 V。与已报道的程序相比，我们的方法具有通用性、原子经济性、高选择性，而且起始原料很容易获得。

  DOI：

  10.1039/c2ob27432a
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)aniline 在 碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到9-benzyl-2-methoxy-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  在环境温度下氧化 Pd(II)-催化的 C-H 键胺化为咔唑

  摘要：

  我们报告了一种新的 Pd(II) 催化的 CH 键胺化反应以形成咔唑，这是在一系列系统中普遍存在的重要基序。催化胺化过程在极其温和的条件下运行，并以良好到极好的收率生产咔唑产品。使用该反应也可以形成具有复杂分子结构的咔唑，突出了其在天然产物合成应用中的潜力。初步的机理研究表明，反应通过 Pd(II)/Pd(IV) 歧管进行，并且从高氧化态 Pd(IV) 配合物中还原消除有利于这种转变的温和条件。

  DOI：

  10.1021/ja806543s