Tert-butyl-[(7-iodo-6,6,8-trimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-9-yl)oxy]-dimethylsilane | 150966-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tert-butyl-[(7-iodo-6,6,8-trimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-9-yl)oxy]-dimethylsilane
• CAS: 150966-72-6
• 化学式: C₁₇H₃₁IO₃Si
• 分子量: 438.421
• InChiKey: CLNDDFACRCXFPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-[(7-iodo-6,6,8-trimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-9-yl)oxy]-dimethylsilane 在 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 [9-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,6,8-trimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of competent nucleophiles for delivering the A ring of taxol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00070a040
• 作为产物：
  描述：

  5,5-(ethylenedioxy)-2,,6,6-trimethyl-1-iodocyclohexene 在 2,6-二甲基吡啶 、 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 Tert-butyl-[(7-iodo-6,6,8-trimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-9-yl)oxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of competent nucleophiles for delivering the A ring of taxol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00070a040