右旋-3-溴樟脑-8-磺酸铵盐 | 14575-84-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 右旋-3-溴樟脑-8-磺酸铵盐
• 中文别名: D-3-溴樟脑-10-磺酸胺盐；[(1R)-(内型,反式)]-(+)-3-溴樟脑-8-磺酸铵盐；溴樟脑磺酸胺盐；(+)-3-溴樟脑-8-磺酸铵盐
• 英文名称: [(1R)-(endo,anti)]-(+)-3-bromocamphor-8-sulfonate
• 英文别名: (1R)-3endo-bromo-2-oxo-bornane-8-sulfonic acid ; ammonium salt；(1R)-3endo-Brom-2-oxo-bornan-8-sulfonsaeure; Ammonium-Salz；ammonium [(1R,3S,4S)-3-bromo-1,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-7-yl]methanesulfonate；azanium;[(1R,3S,4S)-3-bromo-1,7-dimethyl-2-oxo-7-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonate
• CAS: 14575-84-9
• 化学式: C₁₀H₁₅BrO₄S*H₃N
• 分子量: 328.227
• InChiKey: GFBVBBRNPGPROZ-ATNBVHDLSA-N

物化性质

• 熔点：
  284 °C (dec.)(lit.)
• 比旋光度：
  84.5 º (c=4, H2O)
• 密度：
  1.4048 (estimate)
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29147000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

文献信息

• BIOLOGICAL TISSUE STAINING REAGENT, BIOLOGICAL TISSUE STAINING KIT AND BIOLOGICAL TISSUE STAINING METHOD
  申请人：Cubicstars, Inc.

  公开号：EP4001888A1

  公开（公告）日：2022-05-25

  A biological tissue-staining reagent includes a nonionic surfactant at a concentration higher than 1%, and a salt at not less than 200 mM.

  生物组织染色试剂包括浓度高于 1%的非离子表面活性剂和不低于 200 毫摩尔的盐。
• PROCESS FOR PREPARING RACEMIC AND ENANTIOMERIC 1-(PYRIDYL)-2-CYCLOHEXYLETHYLAMINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0821672A2

  公开（公告）日：1998-02-04
• US5616717A
  申请人：——

  公开号：US5616717A

  公开（公告）日：1997-04-01
• [EN] PROCESS FOR PREPARING RACEMIC AND ENANTIOMERIC 1-(PYRIDYL)-2-CYCLOHEXYLETHYLAMINE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 1-(PYRIDYL)-2-CYCLOHEXYLETHYLAMINE RACEMIQUE ET ENANTIOMORPHE
  申请人：——

  公开号：WO1996033173A2

  公开（公告）日：1996-10-24

  [EN] This invention relates to the preparation of racemic and enantiomeric 1-(pyridyl)-2-cyclohexylethylamine and, in particular, the separation of (+)-(S)- or (-)-(R)-1-(2-pyridyl)-2-cyclohexylethylamine from a racemic mixture of -1-(R,S)-(2-pyridyl)-2-cyclohexylethylamine. According to this invention, the separation of a racemic mixture of 1-(pyridyl)-2-cyclohexylethylamine is carried out using 3-bromocamphor-8-sulfonic acid (BCSA). This invention also relates to a process for preparing a racemic mixture of 1-(pyridyl)-2-cyclohexylethylamine and free BCSA from readily available starting materials.
  [FR] L'invention se rapporte à la préparation de 1-(pyridyl)-2-cyclohexyléthylamine racémique et énantiomorphe et, en particulier, à la séparation de (+)-(S)-1-(pyridyl)-2-cyclohexyléthylamine et de (-)-(R)-1-(pyridyl)-2-cyclohexyléthylamine à partir d'un mélange racémique de -1-(R,S)-(2-pyridyl)-2-cyclohexyléthylamine. Selon la présente invention, la séparation d'un mélange racémique de 1-(pyridyl)-2-cyclohexyléthylamine est réalisée au moyen de l'acide 3-bromocampho-8-sulfonique (BCSA). L'invention se rapporte également à un procédé de préparation d'un mélange racémique de 1-(pyridyl)-2-cyclohexyléthylamine et de BCSA libre à partir de matériaux de base facilement disponibles.