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| 1396794-02-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1396794-02-7
化学式
C12H17N5O5
mdl
——
分子量
313.275
InChiKey
RSPURTUNRHNVGF-UBYFNZOVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.2
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    136.73
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    磷酸三甲酯三氯氧磷 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 13C- and 14C-labeled dinucleotide mRNA cap analogues for structural and biochemical studies
    摘要:
    Herein we describe the first simple and short method for specific labeling of mono- and trimethylated dinucleotide mRNA cap analogues with C-13 and C-14 isotopes. The labels were introduced within the cap structures either at the N7 for monomethylguanosine cap or N7 and N2 position for trimethylguanosine cap. The compounds designed for structural and biochemical studies will be useful tools for better understanding the role of the mRNA cap structures in pre-mRNA splicing, nucleocytoplasmic transport, translation initiation and mRNA degradation. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.04.120
  • 作为产物:
    描述:
    2',3',5'-三乙酰鸟苷吡啶氢氟酸1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三乙胺三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二甲基亚砜甲苯乙腈 为溶剂, 反应 5.83h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 13C- and 14C-labeled dinucleotide mRNA cap analogues for structural and biochemical studies
    摘要:
    Herein we describe the first simple and short method for specific labeling of mono- and trimethylated dinucleotide mRNA cap analogues with C-13 and C-14 isotopes. The labels were introduced within the cap structures either at the N7 for monomethylguanosine cap or N7 and N2 position for trimethylguanosine cap. The compounds designed for structural and biochemical studies will be useful tools for better understanding the role of the mRNA cap structures in pre-mRNA splicing, nucleocytoplasmic transport, translation initiation and mRNA degradation. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.04.120
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