(1S,4S,6R,9S)-4-Chloro-7-oxo-tricyclo[4.3.0.0^1,4]nonane-9-carboxylic acid ethyl ester | 106051-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,4S,6R,9S)-4-Chloro-7-oxo-tricyclo[4.3.0.0^1,4]nonane-9-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 106051-72-3
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₃
• 分子量: 242.702
• InChiKey: YPYAABNXBYBMEQ-UFGYURQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S,6R,9S)-4-Chloro-7-oxo-tricyclo[4.3.0.0^1,4]nonane-9-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到ethyl 4-chloro-7-hydroxytricyclo<4.3.0.0.^1.4>octane-9-carboxylate(4β,6α,7β,9α)
  参考文献：
  名称：

  [4.4.5.5] fenestrane的合成

  摘要：

  3b的分子内光化学[2 + 2]环化可产生区域特异性和立体特异性的4b以及片段化产物12b。的氯原子4B是由缩酮化，李-NH除去3还原，和再氧化用RuO 4至配料17B。用乙酸铑（II）处理衍生的重氮酮17d环化成[4.4.5.5]芬太尼酮缩酮15。随后的还原得到单酮23，最终得到母体烃6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87569-4
• 作为产物：
  描述：

  4-carboethoxy-2-carbomethoxy-3-(3-chloro-3-butenyl)-2-cyclopenten-1-one 在 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 正己烷 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 (1S,4S,6R,9S)-4-Chloro-7-oxo-tricyclo[4.3.0.0^1,4]nonane-9-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [4.4.5.5] fenestrane的合成

  摘要：

  3b的分子内光化学[2 + 2]环化可产生区域特异性和立体特异性的4b以及片段化产物12b。的氯原子4B是由缩酮化，李-NH除去3还原，和再氧化用RuO 4至配料17B。用乙酸铑（II）处理衍生的重氮酮17d环化成[4.4.5.5]芬太尼酮缩酮15。随后的还原得到单酮23，最终得到母体烃6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87569-4