4-carboethoxy-2-carbomethoxy-3-(3-chloro-3-butenyl)-2-cyclopenten-1-one | 106051-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-carboethoxy-2-carbomethoxy-3-(3-chloro-3-butenyl)-2-cyclopenten-1-one
• 英文别名: 3-O-ethyl 1-O-methyl 2-(3-chlorobut-3-enyl)-5-oxocyclopentene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 106051-75-6
• 化学式: C₁₄H₁₇ClO₅
• 分子量: 300.739
• InChiKey: WHRJPZHJPLQYQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carboethoxy-2-carbomethoxy-3-(3-chloro-3-butenyl)-2-cyclopenten-1-one 在 ruthenium trichloride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 lithium 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 二乙二醇二甲醚 、 氨 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 38.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [4.4.5.5] fenestrane的合成

  摘要：

  3b的分子内光化学[2 + 2]环化可产生区域特异性和立体特异性的4b以及片段化产物12b。的氯原子4B是由缩酮化，李-NH除去3还原，和再氧化用RuO 4至配料17B。用乙酸铑（II）处理衍生的重氮酮17d环化成[4.4.5.5]芬太尼酮缩酮15。随后的还原得到单酮23，最终得到母体烃6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87569-4
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 反应 16.0h， 生成 4-carboethoxy-2-carbomethoxy-3-(3-chloro-3-butenyl)-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  [4.4.5.5] fenestrane的合成

  摘要：

  3b的分子内光化学[2 + 2]环化可产生区域特异性和立体特异性的4b以及片段化产物12b。的氯原子4B是由缩酮化，李-NH除去3还原，和再氧化用RuO 4至配料17B。用乙酸铑（II）处理衍生的重氮酮17d环化成[4.4.5.5]芬太尼酮缩酮15。随后的还原得到单酮23，最终得到母体烃6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87569-4

文献信息

• RAO, V. BHASKAR;WOLFF, S.;AGOSTA, W. C., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1549-1553
  作者：RAO, V. BHASKAR、WOLFF, S.、AGOSTA, W. C.

  DOI：——

  日期：——