| 1415413-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1415413-39-6
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₈S
• 分子量: 427.435
• InChiKey: VQBBFRDRPIUJFI-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  145.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吗啉 、 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 水 、 sodium cyanoborohydride 、 caesium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.02h， 生成 (E)-but-2-enedioic acid;(3S,5R)-5-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]-N-[(3R)-5-methylhexan-3-yl]piperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design and discovery of new (3S,5R)-5-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]piperidine-3-carboxamides as potent renin inhibitors

  摘要：

  Utilizing X-ray crystal structure analysis, (3S,5R)-5-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]piperidine-3-carboxamides were designed and identified as renin inhibitors. The most potent compound 15 demonstrated favorable pharmacokinetic and pharmacodynamic profiles in rat. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.103
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and discovery of new (3S,5R)-5-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]piperidine-3-carboxamides as potent renin inhibitors

  摘要：

  Utilizing X-ray crystal structure analysis, (3S,5R)-5-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]piperidine-3-carboxamides were designed and identified as renin inhibitors. The most potent compound 15 demonstrated favorable pharmacokinetic and pharmacodynamic profiles in rat. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.103