3-hydroxy-3,3-di-p-tolyl-propionic acid ethyl ester | 137955-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-hydroxy-3,3-di-p-tolyl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-hydroxy-3,3-di-(p-tolyl)propanoate；3-hydroxy-3,3-di-p-tolyl-propionic acid ethyl ester；3-Hydroxy-3,3-di-p-tolyl-propionsaeure-aethylester；β-Hydroxy-β,β-di(p-tolyl)-propionsaeure-ethylester
• CAS: 137955-34-1
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: OHLWFZAICHMLQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 沸点：
  458.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3,3-di-p-tolyl-propionic acid ethyl ester 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium sulfate 作用下， 生成 ethyl 3,3-di-p-tolylacrylate
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Hoffmann; Meyer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2> 135, p. 245,252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基二苯甲酮 、 溴乙酸乙酯 在 三甲基氯硅烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-hydroxy-3,3-di-p-tolyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  DMSO使1,3（4）-二醇的选择性自由基OH活化。

  摘要：

  选择性的控制是有机化学的中心主题之一。尽管史无前例的烷氧基自由基诱导的转化引起了很多关注，但与选择性CH活化相比，对选择性自由基OH活化的研究仍较少。在这里，我们通过结合空间效应和质子耦合电子转移（PCET）报告了一种新颖的二醇选择性自由基O-H活化策略。已发现DMSO是使二醇的区域选择性转化的必需试剂。机理研究表明烷氧基的存在以及DMSO和羟基之间的选择性相互作用。此外，远端的CC裂解是通过这种选择性的烷氧基自由基起始方案实现的。

  DOI：

  10.1002/anie.202007187

文献信息

• Palladium catalyzed cyclocarbonylation of 3,3-diarylallyl acetates
  作者：Masakazu Iwasaki、Youichi Ishii、Masanobu Hidai

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80143-8

  日期：1991.9

  Palladium-catalyzed cyclocarbonylation of 3,3-diarylallyl acetates afforded 4-aryl-substituted 1-naphthyl acetates where the cyclization occurred selectively on the more electron-rich ring.
• Adimatowicz,O.; Zwierzak,A., Roczniki Chemii, 1961, vol. 35, p. 507 - 524
  作者：Adimatowicz,O.、Zwierzak,A.

  DOI：——

  日期：——