1-<2-deoxy-2-isocyano-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl>uracil | 153265-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<2-deoxy-2-isocyano-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl>uracil
• CAS: 153265-60-2
• 化学式: C₂₂H₃₇N₃O₆Si₂
• 分子量: 495.723
• InChiKey: XKPRIOOQGXHDHW-CWJKEVGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-deoxy-2-isocyano-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl>uracil 在 ammonium hydroxide 、 triisopropylbenzenesulfonyl chloride 、 四丁基氟化铵 、 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 <1-(cytosin-1-yl)-2,3-dideoxy-β-D-ribofuranosido><2,3-d>-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Matsuda; Dan; Minakawa, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4190 - 4194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-azido-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisilox-1,3-diyl)-2'-deoxyuridine 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-<2-deoxy-2-isocyano-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl>uracil
  参考文献：
  名称：

  Matsuda; Dan; Minakawa, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4190 - 4194

  摘要：

  DOI：