2'-azido-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisilox-1,3-diyl)-2'-deoxyuridine | 138976-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2'-azido-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisilox-1,3-diyl)-2'-deoxyuridine
• CAS: 138976-35-9
• 化学式: C₂₁H₃₇N₅O₆Si₂
• 分子量: 511.726
• InChiKey: LXBNQFHZNJTPTI-VBSBHUPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  140.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-azido-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisilox-1,3-diyl)-2'-deoxyuridine 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酰氯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 <1-(uracil-1-yl)-2,3-dideoxy-β-D-ribofuranosido><2,3-d>-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Matsuda; Dan; Minakawa, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4190 - 4194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 2'-叠氮-2'-脱氧尿苷 在 吡啶 作用下， 生成 2'-azido-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisilox-1,3-diyl)-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′-N-Formamido Nucleosides and Biological Evaluation

  摘要：

  The 2'-N-formamide derivatives of adenosine, cytidine, and 9-beta-D-arabinofuranosyladenine were synthesized and tested (as triphosphate) for their substrate capacities for the HCV NS5B polymerase.

  DOI：

  10.1080/15257770903362164

文献信息

• Efficient reduction of azides to amines with tributylstannane. high-yield syntheses of amino and diamino deoxynucleosides
  作者：Mirna C. Samano、Morris J. Robins

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80150-5

  日期：1991.10

  azido-deoxynucleosides with tributylstannane/AIBN in hot benzene/DMAC (or silyl-protected derivatives in benzene) resulted in formation of the corresponding amino-deoxynucleosides in high isolated yields. A radical process is indicated.

  用三丁基锡烷/ AIBN在热苯/ DMAC中（或苯中甲硅烷基保护的衍生物）处理未保护的叠氮基-脱氧核苷，导致形成相应的氨基-脱氧核苷，分离产率高。指示了根本过程。