(3R,3aR,5aR,5bR,7aR,8S,11aR,11bR,13aS,13bR)-8,13b-Bis-hydroxymethyl-3-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-5a,5b,8,11a-tetramethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-3a-ol | 84299-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,3aR,5aR,5bR,7aR,8S,11aR,11bR,13aS,13bR)-8,13b-Bis-hydroxymethyl-3-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-5a,5b,8,11a-tetramethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-3a-ol
• CAS: 84299-90-1
• 化学式: C₃₀H₅₂O₄
• 分子量: 476.74
• InChiKey: PUUISUDVGQTFLL-XXEXLBEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,5aR,5bR,7aR,8S,11aR,11bR,13aS,13bR)-8,13b-Bis-hydroxymethyl-3-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-5a,5b,8,11a-tetramethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-3a-ol 在 氢氧化钾 、 jones reagent 、 sodium acetate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 [1-((5aR,5bR,7aR,8S,11aR,11bR,13aS,13bS)-8-Hydrazonomethyl-3-isopropenyl-5a,5b,8,11a-tetramethyl-1,2,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-cyclopenta[a]chrysen-13b-yl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Nobutoshi; Yamauchi, Kazuhiko; Murakami, Takao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. <10> 30, p. 3632 - 3639

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17-hydroxy-24-O-<α-L-arabinofuranosyl-(1-2)>-β-D-glucopyranosyl-hopan-28,22-olide 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3R,3aR,5aR,5bR,7aR,8S,11aR,11bR,13aS,13bR)-8,13b-Bis-hydroxymethyl-3-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-5a,5b,8,11a-tetramethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-3a-ol
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Nobutoshi; Yamauchi, Kazuhiko; Murakami, Takao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. <10> 30, p. 3632 - 3639

  摘要：

  DOI：