6,7-dimethoxy-4-nitro-3-(trifluoromethanesulfonyloxy)quinoline | 669769-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-4-nitro-3-(trifluoromethanesulfonyloxy)quinoline
• 英文别名: (6,7-Dimethoxy-4-nitroquinolin-3-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 669769-60-2
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂O₇S
• 分子量: 382.274
• InChiKey: PPQSQQHSMUDDRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-179 °C (decomp)
• 沸点：
  477.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.605±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-4-nitro-3-(trifluoromethanesulfonyloxy)quinoline 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 一水合肼 、 lithium chloride 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2,3-dimethoxy-8,9-methylenedioxy-5,6,12-triazachrysene
  参考文献：
  名称：

  Singh, Sudhir K.; Ruchelman, Alexander L.; Zhou, Nai, Medicinal Chemistry Research, 2003, vol. 12, # 1, p. 1 - 12

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3-羟基喹啉 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6,7-dimethoxy-4-nitro-3-(trifluoromethanesulfonyloxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Singh, Sudhir K.; Ruchelman, Alexander L.; Zhou, Nai, Medicinal Chemistry Research, 2003, vol. 12, # 1, p. 1 - 12

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：Lavoie Edmond J.

  公开号：US20130109713A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention provides a compound of formula I:or a salt thereof, wherein R 3 -R 8 and X and Y have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula I. The compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明提供一种公式I的化合物或其盐，其中R3-R8和X和Y具有规范中描述的任何值，以及包含公式I化合物的组合物。该化合物可用作抗菌剂。
• US9102617B2
  申请人：——

  公开号：US9102617B2

  公开（公告）日：2015-08-11