6-acetoxy-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine | 163299-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-acetoxy-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine
• 英文别名: 1,3,4,5-tetrahydro-6-acetoxy-2H-1-benzazepin-2-one；(2-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-6-yl) acetate
• CAS: 163299-16-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: JRXLHSNRLOZJHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetoxy-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 methyl (1-(2-(1,1-diphenylethylthio)ethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepin-6-yloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪衍生物作为双血栓烷A2受体拮抗剂和前列环素受体激动剂的开发。

  摘要：

  我们发现了一系列新型的3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸衍生物作为有效的双作用剂，可以阻断TXA2受体并激活PGI2受体。我们报告了该系列化合物的合成，结构-活性关系以及体外，离体和体内药理学。4- [2-（1,1-二苯基乙基硫烷基）乙基] -3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸N-甲基-D-葡糖胺盐（7）是很有前途的抗血栓和心血管领域的新型治疗方法的候选药物，可避免出现低血压副作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.050
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 6-羟基-4,5-二氢-1H-苯并[b]氮杂革-2(3H)-酮 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以416 mg的产率得到6-acetoxy-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪衍生物作为双血栓烷A2受体拮抗剂和前列环素受体激动剂的开发。

  摘要：

  我们发现了一系列新型的3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸衍生物作为有效的双作用剂，可以阻断TXA2受体并激活PGI2受体。我们报告了该系列化合物的合成，结构-活性关系以及体外，离体和体内药理学。4- [2-（1,1-二苯基乙基硫烷基）乙基] -3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-酰氧基乙酸N-甲基-D-葡糖胺盐（7）是很有前途的抗血栓和心血管领域的新型治疗方法的候选药物，可避免出现低血压副作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.050

文献信息

• Benzene fused heterocyclic derivatives having thromboxane A2 receptor antagonistic activity and prostaglandin I2 Agonistic activity and application thereof
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US06407096B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  Benzene fused derivatives represented by the following formula: having strong TXA2 receptor antagonistic action and PGI2 receptor agonistic action, and effective for treating or preventing diseases concerning TXA2.

  以下公式表示的苯并融合衍生物： 具有强烈的TXA2受体拮抗作用和PGI2受体激动作用，有效用于治疗或预防涉及TXA2的疾病。
• Compounds enhancing antitumor activity of other cytotoxic agents
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06130217A1

  公开（公告）日：2000-10-10

  This invention relates to certain heterocyclic compounds and their pharmaceutically acceptable salts, which are useful for sensitizing multidrug-resistant tumor cells to anticancer agents and multidrug resistant forms of malaria, tuberculosis, leishmania and amoebic dysentery to chemotherapeutants. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are also inhibitors of the active drug transport capability of P-glycoprotein which is encoded by the human MDR1 gene, as well as of certain other related ATP-binding-cassette transporters from eukaryotic and prokaryotic organisms (e.g., pfmdr from Plasmodium falciprum, and murine mdr1 and mdr3 gene products).

  这项发明涉及某些杂环化合物及其药用可接受的盐，这些化合物对于使多药耐药肿瘤细胞对抗癌药物和多药耐药形式的疟疾、结核病、利什曼病和阿米巴痢疾对化疗药物具有敏感性是有用的。这些化合物及其药用可接受的盐还是人类MDR1基因编码的P-糖蛋白的活性药物转运能力的抑制剂，以及来自真核和原核生物（例如，来自疟原虫的pfmdr，以及小鼠mdr1和mdr3基因产物）的某些其他相关的ATP结合盒转运蛋白的抑制剂。
• FUSED BENZENE HETEROCYCLE DERIVATIVES AND UTILIZATION THEREOF
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1028113A1

  公开（公告）日：2000-08-16

  Benzene fused derivatives represented by the following formula, and a TXA2 receptor antagonist comprising one of the derivatives as an active ingredient. Compounds of the present invention have strong TXA2 receptor antagonistic action and PGI2 receptor agonistic action, and are effective for treating or preventing diseases concerning TXA2.

  由下式代表的苯融合衍生物，以及以其中一种衍生物为有效成分的 TXA2 受体拮抗剂。 本发明的化合物具有很强的 TXA2 受体拮抗作用和 PGI2 受体激动作用，可有效治疗或预防与 TXA2 有关的疾病。
• US6130217A
  申请人：——

  公开号：US6130217A

  公开（公告）日：2000-10-10
• US6407096B1
  申请人：——

  公开号：US6407096B1

  公开（公告）日：2002-06-18