3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-2-(iodomethyl)hexanenitrile | 1363742-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-2-(iodomethyl)hexanenitrile
• CAS: 1363742-76-0
• 化学式: C₇H₃F₉IN
• 分子量: 398.998
• InChiKey: RIYQAHAWFRBJIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟碘代丁烷 、 丙烯腈 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-2-iodoheptanenitrile 、 3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-2-(iodomethyl)hexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  光诱导水中碳-碳多键的碘全氟烷基化反应

  摘要：

  在这项工作中，我们采取的自由基诱导的另外1碘的ň -perfluorobutane到富电子烯烃，吸电子基团，和炔水，烯烃光化学引发。我们的反应介质中缺乏氢供体（即：（Me 3 Si）3 SiH）促进了卤素原子转移反应（HAT），提供了各自的全氟丁基化烷基卤化物和链烯基卤化物（碘化物）在水中的丰收。我们还发现，水对全氟烷基自由基加到双键和三键上的速率具有重要的溶剂作用。研究了炔烃自由基加成反应的立体选择性。这项工作的新颖性在于水中氟化自由基的光化学生成，以及碘代氟代烷烃在光诱导下的水中碳原子-碳不饱和键的卤素原子转移加成反应。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.10.002