4-azido-4-deoxy-β-D-rhamnopyranose | 20881-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-azido-4-deoxy-β-D-rhamnopyranose
• 英文别名: 4-deoxy-4-azido-D-rhamnopyranose；4-azido-D-4,6-dideoxy-mannose；4-azido-β-D-4,6-dideoxy-mannopyranose；4-Azido-4,6-didesoxy-β-D-mannose；4-Azido-4,6-deoxy-β-D-mannose；(2R,3S,4S,5S,6R)-5-azido-6-methyloxane-2,3,4-triol
• CAS: 20881-89-4
• 化学式: C₆H₁₁N₃O₄
• 分子量: 189.171
• InChiKey: WLXBOBJDYKJJLJ-RWOPYEJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.88
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  118.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azido-4-deoxy-β-D-rhamnopyranose 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 4-Azido-4,6-deoxy-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  过胺（4-氨基-4,6-二脱氧-D-甘露糖）衍生物的合成和结构证明。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00713a039
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-O-isopropylidene-α-D-talopyranoside 在 钯 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 92.33h， 生成 4-azido-4-deoxy-β-D-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  甘露聚糖和鼠李糖呋喃糖酶的四唑

  摘要：

  描述了衍生自D-甘露糖的D-甘露糖和D-鼠李呋喃糖的[3.3.0]双环四唑和源自L-鼠李糖的L-鼠李呋喃糖的合成。形成这种新型糖模拟物的所有三个实例的关键步骤是叠氮化物和腈部分的分子内[1,3]-偶极环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00138-6

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of enantiomeric rhamnose analogues of the antitumour agent spicamycin—is the mode of action by modification of N-linked glycoproteins?
  作者：Angeles Martı́n、Terry D Butters、George W.J Fleet

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00240-2

  日期：1999.6

  The synthesis of both enantiomers of dodecyl rhamnospicamycin 2a and 2b, a rhamnose analogue of the naturally occurring combinatorial library spicamycin 1, are derived from L-rhamnose and methyl alpha-D-mannopyranoside, respectively. The L-(+)-enantiomer 2a containing an L-rhamnose fragment is shown to be highly cytotoxic towards human myeloma cells with an IC50=120 nM, whereas the D-(-)-enantiomer 2b, based on a D-mannose structure, shows no significant cytotoxicity. The analogue 16, in which the nucleotide base fragment has been replaced by a simple methoxy group, has no cytotoxicity. Initial studies towards clarifying the mechanism of anti-cancer action of spicamycin analogues are reported. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.