methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-methyl-α-D-glucopyranoside | 24587-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-methyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: Methyl-2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-methyl-α-D-glucopyranosid；[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-methoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 24587-95-9
• 化学式: C₁₄H₂₂O₉
• 分子量: 334.323
• InChiKey: HRFADBZDDVTPAQ-RGDJUOJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-methyl-α-D-glucopyranoside 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Klemer, Almuth; Bieber, Michael, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 5, p. 1052 - 1056

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 钯 吡啶 、 氢气 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~75.0 ℃ 、340.0 kPa 条件下， 反应 41.25h， 生成 methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-methyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  四氯化钛快速异构化聚-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷的研究

  摘要：

  四氯化钛在 25 °C 的二氯甲烷中快速异构化甲基 2,3,4,6-四-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷。描述了 C-5 上的苄氧基甲基和糖苷的环氧协同促进反应的证据。该试剂将几种二糖衍生物的糖苷间键异构化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1092

文献信息

• TETRACYCLIC COMPOUND
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20150150845A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  A compound represented by the general Formula (I) below, or a salt or solvate thereof, which is useful as an ALK inhibitor, and is useful for prophylaxis or treatment of a disease accompanied by abnormality in ALK, for example, cancer, cancer metastasis, depression or cognitive function disorder: (meanings of the symbols that are included in the formula are as given in the specification).

  以下是通式（I）所代表的化合物，或其盐或溶剂化物，作为ALK抑制剂有用，并且对于伴随ALK异常的疾病的预防或治疗有用，例如癌症、癌症转移、抑郁症或认知功能障碍：（在公式中包含的符号的含义如规范中所述）。
• Glycosidation catalyst and process for preparing glycoside derivatives
  申请人：NIPPON FINE CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0263027A1

  公开（公告）日：1988-04-06

  Disclosed are a glycosidation catalyst comprising at least one of heteropoly acids represented by the formula H aX pM qO r·bH₂O wherein X is P, As, Si or Ge, M is at least one species selected from the group consisting of Mo, W and V, a is 3 4 or 6, b is an integer of 0 to 30, p is 1 or 2, q is 12 or 18, and r is 40 or 62, with the proviso that when X is P or As, a is 3 or 6; when X is Si or Ge, a is 4; and further (1) when X is P or As and a is 3, or when X is Si or Ge and a is 4, M is at least one species selected from the group consisting of Mo, W and V, p is 1, q is 12 and r is 40; and (2) when X is P or As and a is 6, M is Mo or W, p is 2, q is 18 and r is 62, and a process for preparing a glycoside derivative by using said catalyst.

  本发明公开了一种糖苷催化剂，它包含至少一种由式 H aX pM qO r-bH₂O 表示的杂多酸。 H aX pM qO r-bH₂O 其中 X 是 P、As、Si 或 Ge，M 是至少一种选自 Mo、W 和 V 组成的组的物质，a 是 3 4 或 6，b 是 0 至 30 的整数，p 是 1 或 2，q 是 12 或 18，r 是 40 或 62，但条件是当 X 是 P 或 As 时，a 是 3 或 6；当 X 是 Si 或 Ge 时，a 是 4；以及 (1) 当 X 为 P 或 As 且 a 为 3，或当 X 为 Si 或 Ge 且 a 为 4 时，M 为至少一种选自 Mo、W 和 V 组成的组的物质，p 为 1，q 为 12，r 为 40；以及 (2) 当 X 为 P 或 As 且 a 为 6 时，M 为 Mo 或 W，p 为 2，q 为 18，r 为 62，以及使用所述催化剂制备苷衍生物的工艺。
• TETRACYCLIC COMPOUNDS
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP2975024A1

  公开（公告）日：2016-01-20

  A compound represented by the general Formula (I) below, or a salt or solvate thereof, which is useful as an ALK inhibitor, and is useful for prophylaxis or treatment of a disease accompanied by abnormality in ALK, for example, cancer, cancer metastasis, depression or cognitive function disorder: (meanings of the symbols that are included in the formula are as given in the specification).

  下式（I）所代表的化合物或其盐或溶液，可作为 ALK 抑制剂，用于预防或治疗伴随 ALK 异常的疾病，例如癌症、癌症转移、抑郁症或认知功能障碍： (式中所含符号的含义与说明书中给出的相同）。
• Partial methylation of methylα-D-glucopyranoside. II. Preparative liquid and gas-liquid chromatography of the acetates of the mono- and di-O-methyl ethers of methylα-D-glucopyranoside
  作者：E. V. Evtushenko、Yu. S. Ovodov

  DOI：10.1007/bf00581587

  日期：1982.1
• US4251515A
  申请人：——

  公开号：US4251515A

  公开（公告）日：1981-02-17