methyl 2-(((2-bromophenyl)(ethoxycarbonyl)amino)methyl)-3-phenylacrylate | 1170354-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(((2-bromophenyl)(ethoxycarbonyl)amino)methyl)-3-phenylacrylate
• CAS: 1170354-33-2
• 化学式: C₂₀H₂₀BrNO₄
• 分子量: 418.287
• InChiKey: AYUUWGZNOKTMAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(((2-bromophenyl)(ethoxycarbonyl)amino)methyl)-3-phenylacrylate 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到ethyl 3-benzylideneindoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  还原性Heck环化与δ-碳消除/脱羧的关系：由Baylis-Hillman加合物合成二氢吲哚和吲哚

  摘要：

  在主要位置具有2-溴苯胺部分的修饰的Baylis-Hillman加合物经过Pd介导的还原性Heck型环化反应生成二氢吲哚衍生物。相同的起始原料也可通过伴随的δ-碳消除和脱羧过程在稍有不同的条件下用于合成吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.127
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(bromomethyl)-3-phenylacrylate 、 N-(2-溴苯基)氨基甲酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以82%的产率得到methyl 2-(((2-bromophenyl)(ethoxycarbonyl)amino)methyl)-3-phenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  还原性Heck环化与δ-碳消除/脱羧的关系：由Baylis-Hillman加合物合成二氢吲哚和吲哚

  摘要：

  在主要位置具有2-溴苯胺部分的修饰的Baylis-Hillman加合物经过Pd介导的还原性Heck型环化反应生成二氢吲哚衍生物。相同的起始原料也可通过伴随的δ-碳消除和脱羧过程在稍有不同的条件下用于合成吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.127