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methyl 7-<1-<(1S,2S,4aR,6R,8S,8aS)-6-hydroxy-8-<(2(S)-methyl-1-oxobutyl)oxy>-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2-methylnaphthalenyl>>-3(R)-hydroxy-5-oxoheptanoate
methyl 7-<1-<(1S,2S,4aR,6R,8S,8aS)-6-hydroxy-8-<(2(S)-methyl-1-oxobutyl)oxy>-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2-methylnaphthalenyl>>-3(R)-hydroxy-5-oxoheptanoate | 138505-88-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 7-<1-<(1S,2S,4aR,6R,8S,8aS)-6-hydroxy-8-<(2(S)-methyl-1-oxobutyl)oxy>-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2-methylnaphthalenyl>>-3(R)-hydroxy-5-oxoheptanoate
英文别名
——
CAS
138505-88-1
化学式
C
24
H
38
O
7
mdl
——
分子量
438.562
InChiKey
JCEPBGRNQOSWGS-BXMDZJJMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.82
重原子数:
31.0
可旋转键数:
10.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.79
拓扑面积:
110.13
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+)-(1S,2S,4aR,6S,8S,8aS)-1-(ethoxycarbonyl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2-methyl-6,8-naphthalenecarbolactone
116097-23-5
C
15
H
20
O
4
264.321
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 7-<1-<(1S,2S,4aR,6R,8S,8aS)-6-hydroxy-8-<(2(S)-methyl-1-oxobutyl)oxy>-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2-methylnaphthalenyl>>-3(R)-hydroxy-5-oxoheptanoate
在
甲醇
、 sodium tetrahydroborate 、
三乙基硼
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 23.5h, 生成
(1S,2S,4aR,6R,8S,8aS,4'R,6'R,2''S)-6'-<2-<1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-6-hydroxy-2-methyl-8-<(2''-methyl-1''-oxobutyl)oxy>-1-naphthalenyl>ethyl>tetrahydro-4'-hydroxy-2H-pyran-2-one
参考文献:
名称:
二氢胃抑素,一种新型的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的合成和生物学评估。
摘要:
描述了新型羟基化的HMG-CoA还原酶抑制剂二氢他汀(7)的全合成。关键的C-3羟基是通过Baeyer-Villiger反应在甲基酮17上引入的,甲基酮是在三个高产率步骤中从已知的三环内酯12获得的。在分离的酶分析中,二氢西他汀的IC50与美维诺林相似,但在如果使用Hep G2和HES 9细胞系进行细胞分析,则二氢胃抑素的效力要差得多。在两个细胞系之间没有观察到选择性。
DOI:
10.1021/jm00096a015
作为产物:
描述:
(1R,2R,4aS,6R,8S,8aR)-6-Acetoxy-3,4-dibromo-8-hydroxy-2-methyl-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester
在
吡啶
、
咪唑
、
4-二甲氨基吡啶
、 lithium aluminium tetrahydride 、
草酰氯
、
sodium hydrogen telluride
、
氢氟酸
、
sodium ethanolate
、
氯化铵
、
对甲苯磺酸
、
溶剂黄146
、
二甲基亚砜
、
lithium hexamethyldisilazane
、
锌
作用下, 以
甲醇
、
乙醚
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 141.08h, 生成
methyl 7-<1-<(1S,2S,4aR,6R,8S,8aS)-6-hydroxy-8-<(2(S)-methyl-1-oxobutyl)oxy>-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2-methylnaphthalenyl>>-3(R)-hydroxy-5-oxoheptanoate
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二氢胃抑素,一种新型的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的合成和生物学评估。
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描述了新型羟基化的HMG-CoA还原酶抑制剂二氢他汀(7)的全合成。关键的C-3羟基是通过Baeyer-Villiger反应在甲基酮17上引入的,甲基酮是在三个高产率步骤中从已知的三环内酯12获得的。在分离的酶分析中,二氢西他汀的IC50与美维诺林相似,但在如果使用Hep G2和HES 9细胞系进行细胞分析,则二氢胃抑素的效力要差得多。在两个细胞系之间没有观察到选择性。
DOI:
10.1021/jm00096a015
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