N-(7-Chloro-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinyl)-2,2,2-trifluoro acetamide | 108288-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(7-Chloro-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinyl)-2,2,2-trifluoro acetamide
• 英文别名: N-(7-chloro-1-ethyl-6-fluoro-4-oxoquinolin-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 108288-24-0
• 化学式: C₁₃H₉ClF₄N₂O₂
• 分子量: 336.673
• InChiKey: ZBQIIFHASQTRKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-5-氟苯甲酸 在 盐酸 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-(7-Chloro-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinyl)-2,2,2-trifluoro acetamide
  参考文献：
  名称：

  氨基喹诺酮衍生物的合成

  摘要：

  描述了3-氨基-7-氯-1-乙基-6-氟-4（1 H）喹啉酮衍生物的合成。研究了它们的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230640

文献信息

• Synthesis of aminoquinolone derivatives
  作者：Raghavan Krishnan、S. A. Lang、Marshall M. Siegel

  DOI：10.1002/jhet.5570230640

  日期：1986.11

  The synthesis of 3-amino-7-chloro-1-ethyl-6-fluoro-4(1H)quinolinone derivatives is described. These were investigated for their antibacterial activity.

  描述了3-氨基-7-氯-1-乙基-6-氟-4（1 H）喹啉酮衍生物的合成。研究了它们的抗菌活性。