1-[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]propan-2-one | 120417-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]propan-2-one
• CAS: 120417-11-0
• 化学式: C₃₀H₃₄O₆
• 分子量: 490.596
• InChiKey: SRXXUTIPZOSVKG-CMPUJJQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]propan-2-one 在 四氢吡咯 、 吡啶 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[(1R,2R,3S,4S,5S,6S)-2,3,4-tris(phenylmethoxy)-8-oxabicyclo[3.2.1]octan-6-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过分子内环化从C-糖苷合成7-氧杂双环[2.2.1]庚烷和8-氧杂双环[3.2.1]辛烷

  摘要：

  描述了一种从丙酮酰基C-糖苷底物合成7-氧杂双环[2.2.1]庚烷和8-氧杂双环[3.2.1]辛烷的简单有效的方法，该方法涉及通过C-端的亲核取代进行分子内环化反应。通过在吡咯烷存在下形成的2'-烯胺中间体形成C-糖苷的5或C-6。因为在这些条件下发生异头异构体差向异构化，所以具有任一异头异构体构型的C-糖苷底物都以相同的立体选择性和相似的化学产率转化为相同的产物。

  DOI：

  10.1021/jo3024973
• 作为产物：
  描述：

  1,6-脱水-β-D-葡萄糖 在 lead(IV) acetate 、 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxygenated allylic silanes: useful homoenolate equivalents for the stereoselective C-glycosidation of pyranoside derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a005

文献信息

• PANEK, J. S.;SPARKS, M. A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2034-2038
  作者：PANEK, J. S.、SPARKS, M. A.

  DOI：——

  日期：——