1,2-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,2-diazocane-3-carboxylic acid | 1618700-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,2-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,2-diazocane-3-carboxylic acid
• CAS: 1618700-56-3
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₆
• 分子量: 358.435
• InChiKey: RWXLWSGESNMSRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  96.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,2-diazocane-3-carboxylic acid 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  신규한 링커 화합물 및 이를 포함하는 위치 특이적인 항체-약물 결합체 화합물

  摘要：

  本发明涉及一种新型连接剂化合物，以及包括该连接剂的特异性抗体-药物结合物（ADC）化合物，其制备方法以及包含其作为有效成分的抗癌药物组合物。所述连接剂化合物在制备ADC化合物时表现出优异的特异性，生成均一的ADC化合物，包括该连接剂的ADC化合物显示出优异的抗癌效果。

  公开号：

  KR20190143246A
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 dimethyl sulfide borane 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,2-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,2-diazocane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  신규한 링커 화합물 및 이를 포함하는 위치 특이적인 항체-약물 결합체 화합물

  摘要：

  本发明涉及一种新型连接剂化合物，以及包括该连接剂的特异性抗体-药物结合物（ADC）化合物，其制备方法以及包含其作为有效成分的抗癌药物组合物。所述连接剂化合物在制备ADC化合物时表现出优异的特异性，生成均一的ADC化合物，包括该连接剂的ADC化合物显示出优异的抗癌效果。

  公开号：

  KR20190143246A

文献信息

• Improved Synthesis of Cyclic <font>α</font>-Hydrazino Acids of Five- to Nine-Membered Rings and Optical Resolution of 5,6,7-Membered Ring Hydrazino Acids
  作者：Indranil Duttagupta、Koushik Goswami、Prathyusha Chatla、Surajit Sinha

  DOI：10.1080/00397911.2014.905601

  日期：2014.9.2

  to the diastereomers either via the formation of peptides with L-phenylalanine methyl ester or via the formation of esters (for five- to seven-membered rings) with L-2-phenylalaninol. All diastereomers were separated except the nine-membered ring by flash chromatography. Hydrolysis of diastereomeric esters generated the optically pure five-, six- and seven-membered cyclic α-hydrazino acids. In this process

  摘要 已经描述了五至九元环的环状 α-肼酸的合成。使用丙二酸二叔丁酯或二苄基丙二酸酯代替我们的第一份报告中使用的丙二酸二乙酯作为起始原料。最终化合物的叔丁酯或苄酯的脱保护比乙酯或甲酯容易得多。这些酸的总产率分别为 39、50、47、52 和 51%。然后通过与 L-苯丙氨酸甲酯形成肽或通过与 L-2-苯丙醇形成酯（对于五至七元环），将这些酸转化为非对映异构体。除九元环外，所有非对映异构体均通过快速色谱法分离。非对映体酯的水解产生光学纯的五元、六元和七元环状 α-肼酸。在这个过程中，两种对映体都被分离出来，手性助剂L-2-苯丙氨醇被回收。从 X 射线晶体学分析确定绝对立体化学。图形概要