8-nitro-quinoline-4-carboxylic acid | 121689-22-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-nitro-quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 8-Nitro-chinolin-4-carbonsaeure；4-carboxy-8-nitroquinoline；8-Nitroquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 121689-22-3
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₄
• 分子量: 218.169
• InChiKey: ORRCVWMWVBLLBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-nitro-quinoline-4-carboxylic acid 在 乙醇 、 硫酸 、 铂 作用下， 生成 8-amino-quinoline-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  8-硝基辛二酸和相关物质。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01194a064
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-8-硝基喹啉-1-氧化物 在 potassium permanganate 、 selenium(IV) oxide 、 乙醇 、 氯仿 、 丙酮 、 三氯化磷 作用下， 生成 8-nitro-quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Ishikawa; Kikkawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 33

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20120214803A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂，包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱，特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• Carbapenem antibiotic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05441949A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  The present invention relates to carbapenems and provides a compound of the formula (I) ##STR1## wherein: R.sup.1 is 1-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; P.sup.1 is of the formula: ##STR2## and one or two of A,B,C,D,E,F,G and H, are nitrogen and the remainder are CH; and P is bonded to the nitrogen of the linking carbamoyl group by a carbon atom, in either ring, is substituted by the carboxy group on a carbon atom, in either ring, and is optionally further substituted, by up to three substitutents, on a carbon atom, in either ring; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof. Processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及碳青霉烯类药物，并提供了一种具有化学式（I）的化合物 其中：R.sup.1为1-羟乙基，1-氟乙基或羟甲基；R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3为氢或C.sub.1-4烷基；P.sup.1为以下式的一部分：并且A、B、C、D、E、F、G和H中的一个或两个为氮，其余为CH；P通过碳原子与连接的羰基基团的氮键合，在环的任一环上，均被羧基取代，或在环的任一环上，可进一步被最多三个取代基取代；或其药学上可接受的盐或体内水解酯。还描述了其制备过程，制备中间体，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。
• Sulfonaminoquinoline hepcidin antagonists
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US09102688B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型的赫普西丁拮抗剂，包括它们的药物组合物和将其作为药物用于治疗铁代谢紊乱的用途，特别是铁缺乏症和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• Antibiotic carbapenem compounds
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0581500A1

  公开（公告）日：1994-02-02

  The present invention relates to carbapenems and provides a compound of the formula (I) wherein : R1 is i-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl ; R2 is hydrogen or C1-4alkyl ; R3 is hydrogen or C1-4alkyl ; P' is of the formula : and one or two of A,B,C,D,E,F,G and H, are nitrogen and the remainder are CH ; and P is bonded to the nitrogen of the linking carbamoyl group by a carbon atom, in either ring, is substituted by the carboxy group on a carbon atom, in either ring, and is optionally further substituted, by up to three substitutents, on a carbon atom, in either ring ; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof. Processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及碳青霉烯类，提供了一种式 (I) 的化合物 其中： R1 是 i-羟乙基、1-氟乙基或羟甲基； R2 是氢或 C1-4 烷基； R3 是氢或 C1-4 烷基； P' 为式： A、B、C、D、E、F、G 和 H 中的一个或两个为氮，其余为 CH；且 P 在任一环中通过一个碳原子与连接氨基甲酰基的氮键合，在任一环中的一个碳原子上被羧基取代，并在任一环中的一个碳原子上任选被最多三个取代基进一步取代；或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。此外，还介绍了它们的制备工艺、制备过程中的中间体、它们作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。
• The Nitration of Lepidine and 2-Chlorolepidine
  作者：Stanley E. Krahler、Alfred Burger

  DOI：10.1021/ja01262a053

  日期：1942.10