(E)-5-[2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)vinyl]-3-(5-methylisoxazol-3-yl)-[1,2,3]-triazolo[1,5-a]quinazoline | 512845-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-5-[2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)vinyl]-3-(5-methylisoxazol-3-yl)-[1,2,3]-triazolo[1,5-a]quinazoline
• 英文别名: 5-methyl-3-[5-[(E)-2-(1-methylimidazol-2-yl)ethenyl]triazolo[1,5-a]quinazolin-3-yl]-1,2-oxazole
• CAS: 512845-36-2
• 化学式: C₁₉H₁₅N₇O
• 分子量: 357.374
• InChiKey: UUUJDAALWPSIGI-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-[2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)vinyl]-3-(5-methylisoxazol-3-yl)-[1,2,3]-triazolo[1,5-a]quinazoline 在 sodium tetrahydroborate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-[2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl]-3-(5-methylisoxazol-3-yl)-[1,2,3]-triazolo[1,5-a]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Rapid analogue synthesis of C-5 substituted 1,2,3-triazolo[1,5-a]quinazolines

  摘要：

  A rapid analogue synthetic strategy has been developed to allow easy variation of the C-5 position of 1,2,3-triazolo[1,5-a]-quinazolines. A range of directly linked and carbon tethered aromatic heterocyclic groups have been introduced utilising palladium catalysed cross-coupling reactions on an imino tosylate. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01351-0
• 作为产物：
  描述：

  5-ethynyl-3-(5-methylisoxazol-3-yl)-[1,2,3]-triazolo[1,5-a]quinazoline 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-5-[2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)vinyl]-3-(5-methylisoxazol-3-yl)-[1,2,3]-triazolo[1,5-a]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Rapid analogue synthesis of C-5 substituted 1,2,3-triazolo[1,5-a]quinazolines

  摘要：

  A rapid analogue synthetic strategy has been developed to allow easy variation of the C-5 position of 1,2,3-triazolo[1,5-a]-quinazolines. A range of directly linked and carbon tethered aromatic heterocyclic groups have been introduced utilising palladium catalysed cross-coupling reactions on an imino tosylate. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01351-0