(3E,3aS,4S,6S,7R,7aR)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>octahydro-6-methyl-3-<2-(phenylsulphonyl)ethylidene>benzofuran-3a-ol | 131414-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3E,3aS,4S,6S,7R,7aR)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>octahydro-6-methyl-3-<2-(phenylsulphonyl)ethylidene>benzofuran-3a-ol
• 英文别名: (3E,3aS,4S,6S,7R,7aR)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]octahydro-6-methyl-3-[2-(phenylsulphonyl)ethylidene]benzofuran-3a-ol；(3E,3aS,4S,6S,7R,7aR)-3-[2-(benzenesulfonyl)ethylidene]-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-methyl-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-1-benzofuran-3a-ol
• CAS: 131414-02-3
• 化学式: C₄₀H₅₆O₆SSi₂
• 分子量: 721.118
• InChiKey: MDRVVRISAADRBH-HEAUDDSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  728.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,3aS,4S,6S,7R,7aR)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>octahydro-6-methyl-3-<2-(phenylsulphonyl)ethylidene>benzofuran-3a-ol 在 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 2-甲基-2-丁烯 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 88.17h， 生成 (3E<2E,4S,5S,6E,8<2R,4S,6S,8R(S),9S>>,3aS,4S,6S,7R,7aR)-octahydro-3a,7-dihydroxy-3-<5-hydroxy-8-<4-hydroxy-9-methylpropyl)-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-10-en-2-yl>-4,6-dimethylocta-2,6-dienylidene>-6-methylbenzofuran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Armstrong, Alan; Diez-Martin, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 667 - 692

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aR,4S,6S,7R,7aR)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>octahydro-6-methyl-3-<2-(phenylsulphonyl)ethyl>benzofuran-3a-ol 在 叔丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (3E,3aS,4S,6S,7R,7aR)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>octahydro-6-methyl-3-<2-(phenylsulphonyl)ethylidene>benzofuran-3a-ol
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Armstrong, Alan; Diez-Martin, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 667 - 692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LEY, STEVEN V.;ARMSTRONG, ALAN;DIEZ-MARTIN, DAVID;FORD, MARK J.;GRICE, PE+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 667-692
  作者：LEY, STEVEN V.、ARMSTRONG, ALAN、DIEZ-MARTIN, DAVID、FORD, MARK J.、GRICE, PE+

  DOI：——

  日期：——