2-Cyclohexylidene-hexanenitrile | 74479-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-Cyclohexylidene-hexanenitrile
• 英文别名: 2-cyclohexylidenehexanenitrile
• CAS: 74479-32-6
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: NHBWALIYMHTQOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyl-2-(1-nitro-1-cyclohexyl)hexanenitrile 在 lithium 作用下， 以 乙二胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到2-Cyclohexylidene-hexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  通过一种电子转移反应同步消除硝基和酯基或硝基和酮基

  摘要：

  用一种电子转移试剂处理后，硝基和酯基团从 α-氰基-β-硝基酯 (1) 中消除。类似地，硝基和乙酰基从 α-乙酰基-β-硝基酯 (2) 或 α-乙酰基-β-硝基酮 (3) 中消除。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.281

文献信息

• Manganese-Catalyzed <i>α-</i>Olefination of Nitriles with Secondary Alcohols
  作者：Vinita Yadav、Vinod G. Landge、Murugan Subaramanian、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1021/acscatal.9b02811

  日期：2020.1.17

  for α-olefination of nitriles using secondary alcohols with the liberation of molecular hydrogen and water as the only byproducts is reported. This reaction is catalyzed by a molecularly defined manganese(I) pincer complex and operates in the absence of any hydrogen acceptors. A broad range of substrates including cyclic, acyclic, and benzylic alcohols, as well as various nitrile derivatives, such as

  报道了一种使用仲醇以分子氢和水作为唯一副产物释放的腈α-烯烃聚合的简便催化方法。该反应由分子确定的锰（I）钳配合物催化，并且在不存在任何氢受体的情况下进行。反应中使用了多种底物，包括环状，无环和苄基醇，以及各种腈衍生物，例如芳基甲基和杂芳基甲基腈，以良好至极佳的收率提供了多种α-乙烯基腈。机理研究表明，反应是通过脱氢途径进行的，而醇的α（CH）键的活化是决定速率的步骤。
• A new olefin synthesis. Synchronous elimination of nitro and ester groups or nitro and keto groups from .beta.-nitro esters or .beta.-nitro ketones
  作者：Noboru Ono、Rui Tamura、Hiromichi Eto、Isami Hamamoto、Tamon Nakatsuka、Junichi Hayami、Aritsune Kaji

  DOI：10.1021/jo00169a012

  日期：1983.10
• TAMURA RUI; NAKATSUKA TAMON; ONO NOBORU; KAJI ARITSUNE, CHEM. LETT., 1980, NO 3, 281-282
  作者：TAMURA RUI、 NAKATSUKA TAMON、 ONO NOBORU、 KAJI ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• ONO, NOBORU;TAMURA, RUI;ISAMI, HAMAMOTO;NAKATSUKA, TAMONI;HAJAMI, JUN-ICH+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 21, 3678-3684
  作者：ONO, NOBORU、TAMURA, RUI、ISAMI, HAMAMOTO、NAKATSUKA, TAMONI、HAJAMI, JUN-ICH+

  DOI：——

  日期：——