tetramethyl[2.1](3,4)thiophenophane | 80818-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: tetramethyl[2.1](3,4)thiophenophane
• 英文别名: 8,9-dihydro-1,3,5,7-tetramethylcyclohepta<1,2-c><4,5-c'>dithiophen；4,6,11,13-Tetramethyl-5,12-dithiatricyclo[8.3.0.03,7]trideca-1(13),3,6,10-tetraene
• CAS: 80818-36-6
• 化学式: C₁₅H₁₈S₂
• 分子量: 262.44
• InChiKey: BWKSBFHOTLLZLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethyl[2.1](3,4)thiophenophane 、 丁炔二酸二甲酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以15%的产率得到dimethyl 3,6,10,12-tetramethyl-11-thiatricyclo[9.3.0.0^2,7]tetradeca-2,4,6,10,13-pentaene-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Cycloaddition of Molecules with Multiple Thiophene Cores

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s134
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-methylenebis-<2,5-dimethyl-4-thienyl(triphenyl)phosphonium> diperiodate 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 乙醇锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tetramethyl[2.1](3,4)thiophenophane
  参考文献：
  名称：

  1,3,5,7-四甲基环庚[1,2- c ] [4,5 - c ']二噻吩-4-基阳离子；一个潜在的14 π π电子系统的芳族

  摘要：

  在1,3,5,7-四甲基环庚[1,2- c ] [4,5 - c ']二噻吩-4-基氟硼酸根的阳离子中，电荷主要位于两个噻吩环两侧的碳原子上。

  DOI：

  10.1039/p19810002904

文献信息

• BROWN, T. M.;CARRUTHERS, W., CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 11, 2904-2905
  作者：BROWN, T. M.、CARRUTHERS, W.

  DOI：——

  日期：——