| 1381781-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1381781-05-0
• 化学式: C₂₂H₃₀Br₂O₄
• 分子量: 518.286
• InChiKey: SUFSTAPEUCIROF-RQZCQDPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 亚磷酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-5-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Amorphastilbol及其合成衍生物的全合成和双重PPARα/γ激动剂作用

  摘要：

  Amorphastilbol（APH-1），从刺槐变种中分离。伞菌种子提取物，是一种生物学上有趣的天然反式二苯乙烯化合物，具有双重过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α/γ激动剂活性。一个共同的后通过Pd催化的铃木-宫浦APH-1及其衍生物的总合成的交叉偶联（É）-苯乙烯基溴化物中间体和各种芳族三氟硼酸盐化合物，我们对APH-2–APH-12的PPAR激动剂活性进行了生物学评估。与APH-1相比，APH-4和APH-11是有效的PPARα/γ转录激活因子。因此，我们建议APH-4和APH-11是新型的双重PPARα/γ激动剂，并可能通过增强葡萄糖和脂质代谢来治疗2型糖尿病。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.062
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methoxymethyl 4-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-3,5-bis(methoxymethoxy)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三唑取代生物活性二苯乙烯中的中心烯烃

  摘要：

  芪部分常见于天然产物中，这些化合物显示出非凡的生物活性。从二苯乙烯中提取有用药物的努力必须解决这种结构的潜在问题，包括顺式/反式异构化的倾向。为了确定在保持生物活性的同时解决这一限制的烯烃替代物，我们制备了两种生物活性二苯乙烯的类似物，一种爪胡斯金和一种施韦因富辛，其中 1,2,3-三唑环正式取代了二苯乙烯双键。新的 schweinfurthin 类似物 ( 23 ) 已针对 60 种细胞系进行了抗增殖活性测试，与激发其合成的化合物 ( 22 ) 相比，它显示出强烈的生物活性相关性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128980