<4S,4(4S,6R)>-N-methoxy-N-methyl-4-(2,2-dimethyl-6-ethyl-1,3-dioxan-4-yl)pentanamide | 129986-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <4S,4(4S,6R)>-N-methoxy-N-methyl-4-(2,2-dimethyl-6-ethyl-1,3-dioxan-4-yl)pentanamide
• CAS: 129986-00-1
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₄
• 分子量: 287.4
• InChiKey: JNXIXRLGPSQIIR-XQQFMLRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4S,4(4S,6R)>-N-methoxy-N-methyl-4-(2,2-dimethyl-6-ethyl-1,3-dioxan-4-yl)pentanamide 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 <5S,5(4S,6R)>-5-(2,2-dimethyl-6-ethyl-1,3-dioxan-4-yl)-2-hexanone dimethylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素细胞病毒素的全合成

  摘要：

  通过图示的螺缩酮和多元醇糖苷亚基的合成和偶联，已经实现了抗肿瘤大环内酯类抗生素细胞病毒素的收敛不对称合成。目标结构内的所有绝对立体化学关系最终都通过使用不对称羟醛、烷基化或环氧化方法来控制。两个亚硝基的结合是通过 Julia-Lythgoe 反式烯化完成的，提供了对合适的大环内酯化底物的直接访问

  DOI：

  10.1021/ja00175a038
• 作为产物：
  描述：

  <3(2R,3S,4E),4R,5S>-3-(3-hydroxy-2-methyl-1-oxo-4-heptenyl)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 <4S,4(4S,6R)>-N-methoxy-N-methyl-4-(2,2-dimethyl-6-ethyl-1,3-dioxan-4-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素细胞病毒素的全合成

  摘要：

  通过图示的螺缩酮和多元醇糖苷亚基的合成和偶联，已经实现了抗肿瘤大环内酯类抗生素细胞病毒素的收敛不对称合成。目标结构内的所有绝对立体化学关系最终都通过使用不对称羟醛、烷基化或环氧化方法来控制。两个亚硝基的结合是通过 Julia-Lythgoe 反式烯化完成的，提供了对合适的大环内酯化底物的直接访问

  DOI：

  10.1021/ja00175a038