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11α-hydroxy-3β-acetoxy-olean-12-ene | 5356-55-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
11α-hydroxy-3β-acetoxy-olean-12-ene
英文别名
3β-acetoxy-11α-hydroxy-12-oleanene;3β-Acetoxy-11α-hydroxyolean-12-ene;3β-Acetoxy-11α-hydroxy-olean-12-en;3β-acetoxy-olean-12-en-11α-ol;[(3S,4aR,6aR,6bS,8aR,12aR,14R,14aR,14bS)-14-hydroxy-4,4,6a,6b,8a,11,11,14b-octamethyl-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14,14a-tetradecahydropicen-3-yl] acetate
11α-hydroxy-3β-acetoxy-olean-12-ene化学式
CAS
5356-55-8
化学式
C32H52O3
mdl
——
分子量
484.763
InChiKey
GRSQLPWMCDAJSQ-QFKHZMIZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    535.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:e662c3cccf3f89326b58f028b5b8e3b4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醇11α-hydroxy-3β-acetoxy-olean-12-ene盐酸 作用下, 反应 0.25h, 生成 3β-acetoxy-11α-ethoxy-12-oleanene
    参考文献:
    名称:
    来自小榕树气生根的六种新的乌烷和齐墩果型三萜。
    摘要:
    四个新的Ursane型三萜,3beta-乙酰氧基-11α-甲氧基-12-s(1),3beta-乙酰氧基-11α-乙氧基-12-s(2),3beta-乙酰氧基-11α-氢过氧-12-((3 ),3beta-hydroxy-11alpha-hydroperoxy-12-ursene(4)和两个新的Oleanane型三萜,3beta-acetoxy-11alpha-ethoxy-12-oleanene(5),3beta-acetoxy-111alpha-hydroperoxy-12-齐墩果烯(6)与3beta-乙酰氧基-11α-羟基-12-乌桑烯(7),3beta,11alpha-二乙酰氧基-12-乌桑烯(8),3beta-乙酰氧基-11α-羟基-12-戊烯(9),从榕树的气生根中分离得到。通过光谱和化学方法阐明了它们的结构。
    DOI:
    10.1248/cpb.48.593
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Corsano; Piancatelli, Annali di Chimica, 1965, vol. 55, p. 742,750
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Chauhan; Mohapatra; Mamta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 3, p. 183 - 189
    作者:Chauhan、Mohapatra、Mamta、Parkash、Azam
    DOI:——
    日期:——
  • Bhaumik, Tapanjyoti; Dey, A. K.; Das, P. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 8, p. 664 - 668
    作者:Bhaumik, Tapanjyoti、Dey, A. K.、Das, P. C.、Mukhopadhyay, A. K.、Chatterjee, A.
    DOI:——
    日期:——
  • Corsano; Piancatelli, Annali di Chimica, 1965, vol. 55, p. 742,750
    作者:Corsano、Piancatelli
    DOI:——
    日期:——
  • Six New Ursane- and Oleanane-Type Triterpenes from the Aerial Roots of Ficus microcarpa.
    作者:Yueh-Hsiung KUO、Yi-Ming CHIANG
    DOI:10.1248/cpb.48.593
    日期:——
    Four new ursane-type triterpenes, 3beta-acetoxy-11alpha-methoxy-12-ursene (1), 3beta-acetoxy-11alpha-ethoxy-12-ursene (2), 3beta-acetoxy-11alpha-hydroperoxy-12-ursene (3), 3beta-hydroxy-11alpha-hydroperoxy-12-ursene (4), and two new oleanane-type triterpenes, 3beta-acetoxy-11alpha-ethoxy-12-oleanene (5), 3beta-acetoxy-111alpha-hydroperoxy-12-oleanene (6), together with 3beta-acetoxy-11alpha-hydroxy-12-ursene
    四个新的Ursane型三萜,3beta-乙酰氧基-11α-甲氧基-12-s(1),3beta-乙酰氧基-11α-乙氧基-12-s(2),3beta-乙酰氧基-11α-氢过氧-12-((3 ),3beta-hydroxy-11alpha-hydroperoxy-12-ursene(4)和两个新的Oleanane型三萜,3beta-acetoxy-11alpha-ethoxy-12-oleanene(5),3beta-acetoxy-111alpha-hydroperoxy-12-齐墩果烯(6)与3beta-乙酰氧基-11α-羟基-12-乌桑烯(7),3beta,11alpha-二乙酰氧基-12-乌桑烯(8),3beta-乙酰氧基-11α-羟基-12-戊烯(9),从榕树的气生根中分离得到。通过光谱和化学方法阐明了它们的结构。
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