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7-Oxaspiro[4.5]decan-6-one | 83558-38-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Oxaspiro[4.5]decan-6-one
英文别名
——
7-Oxaspiro[4.5]decan-6-one化学式
CAS
83558-38-7
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
TXDNSNAMOUPCNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    260.5±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.88
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲酸1-(3-羟基丙基)环戊烷-1-醇硫酸 作用下, 反应 1.0h, 以86%的产率得到7-Oxaspiro[4.5]decan-6-one
    参考文献:
    名称:
    在浓硫酸存在下通过甲酸或铜 (I) 羰基化一级、三级 1,4-二醇的羧化反应,简便且高度选择性地合成 2,2-二烷基-1,5-内酯
    摘要:
    在室温和大气压下,在 97∼100% H2SO4 存在下,伯、叔 1,4-二醇与 100% 甲酸或铜 (I) 羰基化合物和一氧化碳的羧化反应得到 2,2-二烷基取代的 1 ,5-内酯产量高。
    DOI:
    10.1246/cl.1982.1187
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文献信息

  • TAKAHASHI, YUKIO;YONEDA, NORIHIKO;NAGAI, HIROSHI, CHEM. LETT., 1982, N 8, 1187-1188
    作者:TAKAHASHI, YUKIO、YONEDA, NORIHIKO、NAGAI, HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
  • FACILE AND HIGHLY SELECTIVE SYNTHESIS OF 2,2-DIALKYL-1,5-LACTONES BY THE CALBOXYLATION OF PRIMARY, TERTIARY-1,4-DIOLS WITH FORMIC ACID OR COPPER(I)CARBONYLS IN THE PRESENCE OF CONCENTRATED SULFURIC ACID
    作者:Yukio Takahashi、Norihiko Yoneda、Hiroshi Nagai
    DOI:10.1246/cl.1982.1187
    日期:1982.8.5
    The carboxylation of primary, tertiary-1,4-diols with 100% formic acid or copper(I)carbonyls and carbon monoxide in the presence of 97∼100% H2SO4 at room temperature and under atmospheric pressure gave 2,2-dialkyl substituted 1,5-lactones in high yields.
    在室温和大气压下,在 97∼100% H2SO4 存在下,伯、叔 1,4-二醇与 100% 甲酸或铜 (I) 羰基化合物和一氧化碳的羧化反应得到 2,2-二烷基取代的 1 ,5-内酯产量高。
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