(E)-1-ethylsulfanyl-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one | 1315282-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-ethylsulfanyl-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one
• 英文别名: (1E,4E)-1-ethylsulfanyl-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one
• CAS: 1315282-89-3
• 化学式: C₁₉H₁₈OS
• 分子量: 294.417
• InChiKey: AXXIUSUZKMIEOF-MNOJGGAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,1-bis(ethylthio)-5-phenylpenta-1,4-dien-3-one 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-1-ethylsulfanyl-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one 、 (Z)-1-ethylsulfanyl-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  以α-氧代乙炔二硫缩醛为结构单元的多取代烯烃和共轭二烯的区域和立体选择性合成

  摘要：

  一种有效的钯（0）催化，铜（I）介导的合成路线，以三取代的烯烃和共轭二烯已开发经由氧代引导利贝斯金德-Srogl交叉偶联反应的宝石-dihaloolefin型α氧代烯酮二硫与芳基和烯基硼酸。合成方案已证明了过渡金属促进的乙烯酮二硫缩醛转化的罕见实例，为高功能化的共轭二烯提供了一条新颖的途径。

  DOI：

  10.1021/ol201620g

文献信息

• Regio- and Stereoselective Synthesis of Multisubstituted Olefins and Conjugate Dienes by Using α-Oxo Ketene Dithioacetals as the Building Blocks
  作者：Weiwei Jin、Wangming Du、Qin Yang、Haifeng Yu、Jiping Chen、Zhengkun Yu

  DOI：10.1021/ol201620g

  日期：2011.8.19

  palladium(0)-catalyzed, Cu(I)-mediated synthetic route to trisubstituted olefins and conjugate dienes has been developed via oxo directing Liebeskind–Srogl cross-coupling reactions of gem-dihaloolefin-type α-oxo ketene dithioacetals with aryl and alkenylboronic acids. The synthetic protocol has demonstrated rare examples of transition-metal-promoted transformations of ketene dithioacetals, providing a novel route to

  一种有效的钯（0）催化，铜（I）介导的合成路线，以三取代的烯烃和共轭二烯已开发经由氧代引导利贝斯金德-Srogl交叉偶联反应的宝石-dihaloolefin型α氧代烯酮二硫与芳基和烯基硼酸。合成方案已证明了过渡金属促进的乙烯酮二硫缩醛转化的罕见实例，为高功能化的共轭二烯提供了一条新颖的途径。