1-(4-bromo-2-furanyl)ethanone | 3455-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-bromo-2-furanyl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-bromo-2-furyl)ethanone；2-acetyl-4-bromofuran；1-(4-bromo-furan-2-yl)-ethanone；1-(4-Bromofuran-2-yl)ethanone
• CAS: 3455-86-5
• 化学式: C₆H₅BrO₂
• 分子量: 189.008
• InChiKey: GZKKMOATJGYHHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69.5-70.5 °C
• 沸点：
  238.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-2-furanyl)ethanone 在 二苯基膦叠氮化物 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二苯醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 3-bromo-7-methylfuro[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供一种具有降低葡糖鞘脂的作用（例如促进葡糖鞘脂代谢、抑制葡糖鞘脂合成、促进葡糖鞘脂分解等）的化合物，预计可用作预防或治疗溶酶体疾病（例如高雪氏病）、神经退行性疾病（例如帕金森病、路易体痴呆症、多系统萎缩症）等的药剂。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物 其中每个符号如说明书中所述，或其盐。

  公开号：

  US20210087186A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dibromo-2-furyl methyl ketone 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到1-(4-bromo-2-furanyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Antonioletti, Roberto; D'Auria, Maurizio; Mico, Antonella De, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1285 - 1288

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 1-(4-bromo-2-furanyl)ethanone 、 在 钯 氮气 、 二甲基亚砜 、 1-(4-bromo-2-furanyl)ethanone 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 正己烷 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.67h， 以to give 1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-furan-2-yl]-ethanone as a colorless oil (3.27 g, 87% yield) (a compound of formula (X))的产率得到1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-furan-2-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Modulators Of Nuclear Receptors

  摘要：

  本发明的化合物，例如式（I）中的化合物，其中n，m，A，R1，R2，R3，R4和R5在此定义，可用作肝X受体活性调节剂。还公开了含有该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20080119488A1

文献信息

• Modulators of LXR
  申请人：Bayne D. Christopher

  公开号：US20050080111A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Compounds of the invention, such as compounds of formula (I): where n, m, A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, are useful as modulators of the activity of liver X receptors. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明的化合物，例如式（I）的化合物：其中n，m，A，B，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义，可用作肝X受体活性的调节剂。还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。
• Preparation of Benzene, Furan, and Thiophene Analogs of Duocarmycin SA Employing a Newly-Devised Phenol-Forming Reaction.
  作者：Hideaki MURATAKE、Aki HAYAKAWA、Mitsutaka NATSUME

  DOI：10.1248/cpb.48.1558

  日期：——

  route toward duocarmycin SA. The problem encountered at the crucial phenol forming step to secure 17a, b from 16a, b under the conventionally used Kuwajima conditions was overcome by devising a more convenient method: simple heating of 16a-c in benzene in the presence of bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride (10 mol%), cesium carbonate (3 eq), and triphenylphosphine (0.3 eq) gave 17a-c in high

  以消旋形式合成了五种杜卡霉素SA 9a-e的A环类似物，从而改变了我们向杜卡霉素SA的第二条合成路线。通过设计更方便的方法克服了在关键的苯酚形成步骤中从传统的Kuwajima条件下将16a，b中的17a，b固定下来的问题：在双（三苯基膦）钯存在下，简单地在苯中加热16a-c （II）氯化物（10摩尔％），碳酸铯（3当量）和三苯基膦（0.3当量）以高产率86-91％得到17a-c。几乎根据所报道的途径，容易将中间体17a-e引入A环类似物（+/-）-9a-e。
• MODULATORS OF LXR
  申请人：Busch Brett B

  公开号：US20100331295A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of the invention, such as compounds of Formulae Ia, Ib, Ic, or Id and pharmaceutically acceptable salts, isomers, and prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors, where R1, R2, R21, R3, and G are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明的化合物，例如式Ia、Ib、Ic或Id的化合物及其药学上可接受的盐、异构体和前药，对于肝X受体活性的调节剂具有有用性，其中R1、R2、R21、R3和G在此定义。本发明还揭示了含有该化合物的药物组合物和使用该化合物的方法。
• ANTIVIRAL AGENT
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1422218B1

  公开（公告）日：2012-03-21
• ANTONIOLETTI, R.;DAURIA, M.;DE, MICO, A.;PIANCATELLI, G.;SCETTRI, A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 7, 1285-1288
  作者：ANTONIOLETTI, R.、DAURIA, M.、DE, MICO, A.、PIANCATELLI, G.、SCETTRI, A.

  DOI：——

  日期：——