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1-(2,4,6-triisopropylphenyl)propan-2-one | 58443-79-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,4,6-triisopropylphenyl)propan-2-one
英文别名
1-(2,4,6-Triisopropylphenyl)-2-propanon;1-[2,4,6-Tri(propan-2-yl)phenyl]propan-2-one
1-(2,4,6-triisopropylphenyl)propan-2-one化学式
CAS
58443-79-1
化学式
C18H28O
mdl
——
分子量
260.42
InChiKey
XTAAELOFHZKVFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-1,3,5-三异丙基苯丙酮potassium phosphate 、 2-(2,6-dimethoxyphenyl)-1-methyl-3-(diphenylphosphino)-1H-indole 、 palladium diacetate 作用下, 反应 18.0h, 以92%的产率得到1-(2,4,6-triisopropylphenyl)propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    吲哚基膦配体的芳基氯化物还原消除对丙酮的要求单芳基化反应的设计
    摘要:
    证明并报道了膦配体的合理设计,该膦配体用于还原性消除要求的Pd催化的丙酮单α-芳基化反应。该催化剂可耐受先前证明的具有挑战性的缺乏电子的芳基氯化物,并能以低至0.1 mol%的Pd提供出色的产品收率。初步研究表明,所提出系统的限速步骤是氧化加成芳基氯,在该反应中,它与先前有关丙酮与芳基卤化物的α-芳基化的发现相矛盾。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b02344
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文献信息

  • Preparation of a Highly Congested Carbazoyl-Derived P,N-Type Phosphine Ligand for Acetone Monoarylations
    作者:Wai Chung Fu、Zhongyuan Zhou、Fuk Yee Kwong
    DOI:10.1021/acs.organomet.6b00154
    日期:2016.5.23
    We report a newly developed carbazoyl-derived P,N-type phosphine ligand (L1) for the monoarylation of acetone with aryl chlorides. The proposed Pd(dba)(2)/L1 catalyst exhibited remarkable catalytic reactivity toward highly electron rich and sterically congested aryl chlorides, with catalyst loading as low as 0.1 mol % of Pd along with excellent chemoselectivity. A reaction rate study of the system using electronically diverse aryl chlorides determined the mechanisms regarding the rate-limiting steps in this reaction. The oxidative addition adduct of Pd-PhenCar-Phos with p-chlorotoluene showed the participation of N-Pd coordination in the metal complex. The isolated palladium complex C1 could be utilized as a precatalyst in the transformation and achieved performance comparable to that of the in situ generated palladium species.
  • Bunnett,J.F.; Sundberg,J.E., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1975, vol. 23, p. 2620 - 2628
    作者:Bunnett,J.F.、Sundberg,J.E.
    DOI:——
    日期:——
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