(1R,2S)-1-((4S,5S)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)-1-(methoxymethoxy)-but-3-yn-2-ol | 1365635-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S)-1-((4S,5S)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)-1-(methoxymethoxy)-but-3-yn-2-ol
• CAS: 1365635-96-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O₅
• 分子量: 256.299
• InChiKey: BLPMVCGVPIDLLQ-YFKTTZPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-((4S,5S)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)-1-(methoxymethoxy)-but-3-yn-2-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 2-甲基-2-丁烯 、 sodium chlorite 、 水 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (+)-pericosine B and (+)-pericosine C using ring closing metathesis approach

  摘要：

  Stereoselective synthesis of (+)-pericosine B and (+)-pericosine C were achieved from D-ribose using RCM and RCEYM as key steps. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.01.002
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((4S,5S)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-(methoxymethoxy)acetaldehyde 在 甲醇 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 (1R,2S)-1-((4S,5S)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)-1-(methoxymethoxy)-but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (+)-pericosine B and (+)-pericosine C using ring closing metathesis approach

  摘要：

  Stereoselective synthesis of (+)-pericosine B and (+)-pericosine C were achieved from D-ribose using RCM and RCEYM as key steps. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.01.002