methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(5-aminopent-3-ynoylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-methylbutanoate | 182741-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(5-aminopent-3-ynoylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-methylbutanoate
• CAS: 182741-44-2
• 化学式: C₂₃H₃₂N₄O₅
• 分子量: 444.531
• InChiKey: CDHWPYYNIBVIDQ-QRFRQXIXSA-N

物化性质

• 沸点：
  746.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(5-aminopent-3-ynoylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-methylbutanoate 、 (S)-2-{(S)-2-[(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(4-hydroxy-3-iodo-phenyl)-propionylamino]-3-hydroxy-butyrylamino}-4-methyl-pentanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于5-氨基-3-戊酸的β-turn蛋白结构基序的生物相容性类似物的合成和性质

  摘要：

  用丙胺制备了5-氨基-3-戊酸，一种新的“轻度”约束的甘氨酸甘氨酸氨基酸替代物和二肽同源物模型，并设计了通过C-和N-末端延伸将其掺入线性寡肽的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01514-6
• 作为产物：
  描述：

  5-Aminopent-3-yn-1-ol 在 二甲基硫 、 K₂Cr₂O₆ 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(5-aminopent-3-ynoylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  基于5-氨基-3-戊酸的β-turn蛋白结构基序的生物相容性类似物的合成和性质

  摘要：

  用丙胺制备了5-氨基-3-戊酸，一种新的“轻度”约束的甘氨酸甘氨酸氨基酸替代物和二肽同源物模型，并设计了通过C-和N-末端延伸将其掺入线性寡肽的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01514-6