Lanosteryl-benzoat | 50896-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Lanosteryl-benzoat
• 英文别名: 3β-benzoyloxy-lanosta-8,24-diene；3β-Benzoyloxy-lanosta-8,24-dien；O-Benzoyl-lanosterin；[(3S,5R,10S,13R,14R,17R)-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-[(2R)-6-methylhept-5-en-2-yl]-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 50896-64-5
• 化学式: C₃₇H₅₄O₂
• 分子量: 530.835
• InChiKey: NLNLKQUPMQFXGT-NAIJCYAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lanosteryl-benzoat 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 lanost-8-ene
  参考文献：
  名称：

  645. 4,4,14的一些反应α-三甲基-5- α -胆甾-8,24-二烯-3- α -基和-3β基甲苯p -sulphonates

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610003295
• 作为产物：
  描述：

  lanosterol 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 Lanosteryl-benzoat
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Pasedach; Ballauf, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 529, p. 68,78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Kenntnis der Triterpene. (87. Mitteilung). Über verschiedene Umwandlungsprodukte des Lanosterins
  作者：L. Ruzicka、Ed. Rey、A. C. Muhr

  DOI：10.1002/hlca.19440270158

  日期：——
• Windaus; Tschesche, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1930, vol. 190, p. 51,56
  作者：Windaus、Tschesche

  DOI：——

  日期：——
• Cavalla et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2474,2476, 2479
  作者：Cavalla et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4684479A
  申请人：——

  公开号：US4684479A

  公开（公告）日：1987-08-04