(4R,5R,6R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6-dimethyl-7-oxo-heptanoic acid (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-cyclohexyl ester | 253192-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4R,5R,6R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6-dimethyl-7-oxo-heptanoic acid (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-cyclohexyl ester
• CAS: 253192-56-2
• 化学式: C₃₁H₅₂O₄Si
• 分子量: 516.837
• InChiKey: JSWVYUMCJRLIMC-KVTUQAGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R,6R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6-dimethyl-7-oxo-heptanoic acid (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-cyclohexyl ester 在 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 L-Selectride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 (4R,5R,6R,7S)-5-Hydroxy-7-methoxymethoxy-4,6-dimethyl-dec-9-enoic acid (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Applications of Asymmetric Horner-Wadsworth-Emmons Condensations: Approaches to Marine Natural Products

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426509908546208
• 作为产物：
  描述：

  [bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl]acetic acid (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl ester 在 palladium on activated charcoal 18-冠醚-6 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， -85.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.25h， 生成 (4R,5R,6R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6-dimethyl-7-oxo-heptanoic acid (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Applications of Asymmetric Horner-Wadsworth-Emmons Condensations: Approaches to Marine Natural Products

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426509908546208