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2,4-dimethoxy-5-((E)-3',7'-dimethylocta-2',6'-dienyl)phenol | 1416138-84-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dimethoxy-5-((E)-3',7'-dimethylocta-2',6'-dienyl)phenol
英文别名
——
2,4-dimethoxy-5-((E)-3',7'-dimethylocta-2',6'-dienyl)phenol化学式
CAS
1416138-84-5
化学式
C18H26O3
mdl
——
分子量
290.403
InChiKey
FWEXWDZCRFWRAA-NTEUORMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.64
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dimethoxy-5-((E)-3',7'-dimethylocta-2',6'-dienyl)phenol乙酸酐4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以55%的产率得到2,4-dimethoxy-5-((E)-3',7'-dimethylocta-2',6'-dienyl)phenyl acetate
    参考文献:
    名称:
    锗烷羟甲基对苯二酚衍生物的合成及细胞毒活性
    摘要:
    以BF 3∙Et 2 O为原料,通过香叶醇与1,3,5-三甲氧基苯酚之间的亲电芳香取代反应(EAS),制备了新的合成香叶基2,4-甲氧基对苯二酚1和已知的香叶基4,5-甲氧基对苯二酚2。催化剂。此外,通过1和2的化学转化获得了新的香叶基甲氧基氢醌衍生物(3-6)。已评估了这些化合物对PC-3人前列腺癌细胞系MCF-7和MDA-MB-231人的细胞毒活性。乳腺癌细胞系和真皮人成纤维细胞DHF。化合物1和5的IC 50值在80 µM的范围内。3-6,海绵7-10,褐藻纲11,灰12纲12和属于鸭pli属13-18的海鞘。这些物质的萜烯部分的范围为1到9个异戊二烯单元。另一方面,在一系列具有一个至八个异戊二烯单元的侧链的非甲氧基化和甲氧基化的炔丙基醌中,对结构活性关系(SAR)的不同研究表明,侧链的最佳长度为两个异戊二烯单元,对位相对到甲氧基19、20上。此外,这些作者还告知所有测试过的醌(3-Demethylubiquinone
    DOI:
    10.4067/s0717-97072012000300005
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    锗烷羟甲基对苯二酚衍生物的合成及细胞毒活性
    摘要:
    以BF 3∙Et 2 O为原料,通过香叶醇与1,3,5-三甲氧基苯酚之间的亲电芳香取代反应(EAS),制备了新的合成香叶基2,4-甲氧基对苯二酚1和已知的香叶基4,5-甲氧基对苯二酚2。催化剂。此外,通过1和2的化学转化获得了新的香叶基甲氧基氢醌衍生物(3-6)。已评估了这些化合物对PC-3人前列腺癌细胞系MCF-7和MDA-MB-231人的细胞毒活性。乳腺癌细胞系和真皮人成纤维细胞DHF。化合物1和5的IC 50值在80 µM的范围内。3-6,海绵7-10,褐藻纲11,灰12纲12和属于鸭pli属13-18的海鞘。这些物质的萜烯部分的范围为1到9个异戊二烯单元。另一方面,在一系列具有一个至八个异戊二烯单元的侧链的非甲氧基化和甲氧基化的炔丙基醌中,对结构活性关系(SAR)的不同研究表明,侧链的最佳长度为两个异戊二烯单元,对位相对到甲氧基19、20上。此外,这些作者还告知所有测试过的醌(3-Demethylubiquinone
    DOI:
    10.4067/s0717-97072012000300005
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