摘要:
以BF 3∙Et 2 O为原料,通过香叶醇与1,3,5-三甲氧基苯酚之间的亲电芳香取代反应(EAS),制备了新的合成香叶基2,4-甲氧基对苯二酚1和已知的香叶基4,5-甲氧基对苯二酚2。催化剂。此外,通过1和2的化学转化获得了新的香叶基甲氧基氢醌衍生物(3-6)。已评估了这些化合物对PC-3人前列腺癌细胞系MCF-7和MDA-MB-231人的细胞毒活性。乳腺癌细胞系和真皮人成纤维细胞DHF。化合物1和5的IC 50值在80 µM的范围内。3-6,海绵7-10,褐藻纲11,灰12纲12和属于鸭pli属13-18的海鞘。这些物质的萜烯部分的范围为1到9个异戊二烯单元。另一方面,在一系列具有一个至八个异戊二烯单元的侧链的非甲氧基化和甲氧基化的炔丙基醌中,对结构活性关系(SAR)的不同研究表明,侧链的最佳长度为两个异戊二烯单元,对位相对到甲氧基19、20上。此外,这些作者还告知所有测试过的醌(3-Demethylubiquinone