2-[(1S,2R,4aR,8aR)-5,5,8a-trimethylspiro[3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalene-2,2'-oxirane]-1-yl]acetaldehyde | 123522-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(1S,2R,4aR,8aR)-5,5,8a-trimethylspiro[3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalene-2,2'-oxirane]-1-yl]acetaldehyde
• CAS: 123522-42-9
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: OYXMVJHDINQLQS-CLWVCHIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1S,2R,4aR,8aR)-5,5,8a-trimethylspiro[3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalene-2,2'-oxirane]-1-yl]acetaldehyde 、 (2-氧代四氢呋喃-3-基)膦酸二乙酯 生成 (3E)-3-[2-[(1S,2R,4aR,8aR)-5,5,8a-trimethylspiro[3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalene-2,2'-oxirane]-1-yl]ethylidene]oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  HERLEM, D.;KERVAGORET, J.;KHUONG-HUU, F., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 5, C. 553-556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9β-hydroxyethyl-4α,4β,10β-trimethyl-(trans)-decahydronaphthalen-8-one 在 咪唑 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.92h， 生成 2-[(1S,2R,4aR,8aR)-5,5,8a-trimethylspiro[3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalene-2,2'-oxirane]-1-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-galanolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95251-1