2-[(1S,2R,4aR,8aR)-5,5,8a-trimethylspiro[3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalene-2,2'-oxirane]-1-yl]ethanol | 123522-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2-[(1S,2R,4aR,8aR)-5,5,8a-trimethylspiro[3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalene-2,2'-oxirane]-1-yl]ethanol
• CAS: 123522-41-8；124578-48-9；124578-49-0；124578-50-3；124578-51-4
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂
• 分子量: 252.397
• InChiKey: AFEDJHIADZOJGS-CLWVCHIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1S,2R,4aR,8aR)-5,5,8a-trimethylspiro[3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalene-2,2'-oxirane]-1-yl]ethanol 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 高良姜萜内酯
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-galanolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95251-1
• 作为产物：
  描述：

  9β-t-butyldimethylsilyloxyethyl-4α,4β,10β-trimethyl-(trans)-decahydronaphthalen-8-one 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-[(1S,2R,4aR,8aR)-5,5,8a-trimethylspiro[3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalene-2,2'-oxirane]-1-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-galanolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95251-1

文献信息

• MORI, KENJI;TAMURA, HIROSHI, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 361-368
  作者：MORI, KENJI、TAMURA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• HERLEM, D.;KERVAGORET, J.;KHUONG-HUU, F., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 5, C. 553-556
  作者：HERLEM, D.、KERVAGORET, J.、KHUONG-HUU, F.

  DOI：——

  日期：——