9-oxo-9,10,11,12-tetrahydrobenzofluoranthene | 77061-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-oxo-9,10,11,12-tetrahydrobenzofluoranthene
• 英文别名: pentacyclo[10.7.1.02,11.03,8.016,20]icosa-1(19),2(11),3(8),9,12,14,16(20),17-octaen-7-one
• CAS: 77061-12-2
• 化学式: C₂₀H₁₄O
• 分子量: 270.331
• InChiKey: UGXKAKAXCKAYSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-oxo-9,10,11,12-tetrahydrobenzofluoranthene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 trans-9,10-bis(benzoyloxy)-9,10,11,12-tetrahydrobenzofluoranthene
  参考文献：
  名称：

  Study of chemical carcinogenesis. 22. Synthesis of dihydro diols as potential proximate carcinogens of benzofluoranthenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00325a028
• 作为产物：
  描述：

  7-(溴甲基)荧蒽 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 双氧水 、 silver nitrate 、 pyridinium chlorochromate 、 diborane(6) 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 45.17h， 生成 9-oxo-9,10,11,12-tetrahydrobenzofluoranthene
  参考文献：
  名称：

  Study of chemical carcinogenesis. 22. Synthesis of dihydro diols as potential proximate carcinogens of benzofluoranthenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00325a028

文献信息

• AMIN, S.;BEDENKO, V.;LAVOIE, E.;HECHT, S. S.;HOFFMANN, D., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 12, 2573-2578
  作者：AMIN, S.、BEDENKO, V.、LAVOIE, E.、HECHT, S. S.、HOFFMANN, D.

  DOI：——

  日期：——