(6S,7R)-7-(benzyloxy)-heptadec-1-en-6-ol | 105582-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6S,7R)-7-(benzyloxy)-heptadec-1-en-6-ol
• CAS: 105582-00-1
• 化学式: C₂₄H₄₀O₂
• 分子量: 360.58
• InChiKey: BCHPIYHYABIQKO-BJKOFHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,7R)-7-(benzyloxy)-heptadec-1-en-6-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 二甲基硫 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (5S,6R)-6-(benzyloxy)-5-hexadecanolide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (5R,6S)-6-acetoxy-5-hexadecanolide, the major component of the oviposition attractant pheromone of the mosquito Culex pipiens fatigans, and two of its stereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a056
• 作为产物：
  描述：

  在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 (6S,7R)-7-(benzyloxy)-heptadec-1-en-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (5R,6S)-6-acetoxy-5-hexadecanolide, the major component of the oviposition attractant pheromone of the mosquito Culex pipiens fatigans, and two of its stereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a056

文献信息

• Synthesis of the two enantiomeric forms of erythro-6-acetoxy-5-hexadecanolide, the major component of a mosquito oviposition attractant pheramone
  作者：Claudio Fuganti、Piero Grasselli、Stefano Servi

  DOI：10.1039/c39820001285

  日期：——

  The synthesis of the major components of a mosquito oviposition attractant pheromone, (5S,6R)-6-acetoxy-5-hexadecanolide(24) and the (5R,6S)enantiomer (21) from the (2S,3S) C4 aldehyde (1), is reported.

  蚊子产卵引诱信息素的主要组分的合成，（5小号，6 - [R）-6-乙酰氧基-5-十六内酯（24）和（5 - [R，6小号）对映体（21）从（2小号，据报道有3 S）C 4醛（1）。