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9-hexyl-10-(oct-1-ynyl)octadeca-9-en-7,11-diyne
9-hexyl-10-(oct-1-ynyl)octadeca-9-en-7,11-diyne | 96185-09-0
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-hexyl-10-(oct-1-ynyl)octadeca-9-en-7,11-diyne
英文别名
9-Hexyl-10-oct-1-ynyloctadec-9-en-7,11-diyne
CAS
96185-09-0
化学式
C
32
H
52
mdl
——
分子量
436.765
InChiKey
ZCUDCJZTSYCTBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
526.7±45.0 °C(Predicted)
密度:
0.873±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
14.5
重原子数:
32
可旋转键数:
20
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为产物:
描述:
1-辛炔
在
四(三苯基膦)钯
四氯苯醌
、
三乙胺
、
copper(l) chloride
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以81%的产率得到9-hexyl-10-(oct-1-ynyl)octadeca-9-en-7,11-diyne
参考文献:
名称:
Palladium-Catalyzed Self-Coupling Reaction of Terminal Alkynes in the Presence of
p
-Chloranil: A Practical Method for the Synthesis of Triethynylethenes
摘要:
在p-氯苯醌存在下,Pd催化的脂肪族-1-炔类反应生成了三乙炔乙烯,作为唯一的自偶联产物,产率良好。另一方面,当使用芳香烷炔时,则获得了二炔类化合物。
DOI:
10.1055/s-2006-950416
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文献信息
A palladium-promoted route to 3-alkyl-4-(1-alkynyl)-hexa-1,5-dyn-3-enes and/or 1,3-diynes
作者:
Renzo Rossi、Adriano Carpita、Clara Bigelli
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)61928-7
日期:
1985.1
ROSSI, R.;CARPITA, A.;BIGELLI, C., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 4, 523-526
作者:
ROSSI, R.、CARPITA, A.、BIGELLI, C.
DOI:
——
日期:
——
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